Montag, 30.12.2013
Der Tag beginnt mal wieder mit früh aufstehen, ich muss zum Arzt wg. Blutbild, das muss ja regelmäßig kontrolliert werden. Mein hiesiger Hausarzt Dr. Sch. hat Urlaub, sodaß ich in Plochingen mit der Zeit einige Ärzte kennenlernen werde. Das Ergebnis kann ich mir dann wieder abends abholen.Geplant ist außerdem eine Fahrt nach SG...lt. Sandras Info soll Schwäbisch Gmünd ein eigenes Autokennzeichen erhalten..."GD" - also verwende ich jetzt als Abkürzung für Schwäbisch Gmünd GD statt SG. Dann hätten wir beide ähnliche KfZ-Kennzeichen...GD und GM. Jetzt müssen wir erstmal zum Hornbach(Heimwerkermarkt), Tapeten zusätzlich kaufen, da die Grundrisse in der Whg in GD nicht mit der Realität übereinstimmen...die Räume sind etwas größer als angegeben.Hm..
In der Whg in  GD sieht es richtig gut aus, fast alle Räume sind tapeziert, nur das WoZi noch nicht und ein paar Tapetenbahnen in der Küche. Unsere "Malerin-Fee" wird das heute noch fertig hinbekommen - sie wird am Dienstag mittag wieder mit der Bahn nach Düren zurückfahren.
Ich muss!!! es an dieser Stelle noch einmal erwähnen...das ist die Tochter eines Gildenmitglieds aus Sandras I-net Browsergame Travianer...keine virtuelle Person!!!
Wir haben so gegen Mittag einen wirklich guten Döner gefuttert, dabei konnte man im Sonnenschein draussen sitzen - das war wie im Vor-Frühling.
Abends mein Blutbild aus Plochingen abgeholt - es ist alles nicht berauschend...aber bis zum 10.01.werde ich wohl noch leben. Das nächste Blutbild gibts im neuen Jahr, noch vor meinem nächsten Kh-Aufenthalt in Ulm - dann vermutlich wieder von meinem BaWü-Hausarzt Dr. Sch. in Plochingen.

Sonntag, 29.12.2013
Die defekte Bremsleuchte war heute kein Thema, ich habs aber im Hinterkopf. Wir sind wieder nach SG gefahren; ein Regal, das ich mitnehmen wollte, hat irgendwie nicht ins Auto gepaßt. Nagut, vllt. Montag nachmittag. Es war eigentlich geplant, daß wir Heike(das ist die Tochter der Gildenfreundschaft) beim Tapezieren helfen. Allerdings hatte die Sache für mich einen Haken: Die Whg. ist fast leer, also hallt und schallt es, das Radio ist eingeschaltet - ok - Sandra und Heike unterhalten sich...das "bisschen" ergibt zusammen schon einen für mich nicht erträglichen akustischen Hintergrund, da mein re. Ohr durch den Tinnitus nur laute Geräusche vernehmen kann, mein linkes Ohr nimmt dagegen "normale" Lautstärke wahr. Lange Rede - kurzer Sinn: ich bin "spazieren" gegangen. Ich dachte mir, so eine kleine Erkundungstour kann ja auch nicht schaden.
Das Wetter war nicht gerade "spaziergangtauglich" - es regnete. Immerhin entdeckte ich einen Bäcker, der sonntags bis 17.00 Uhr geöffnet hat. - Dort konnte ich Brot für uns und etwas Gebäck für Heike kaufen. In Sandras neuer Heimat sind viele Geschäfte in der Umgebung zu Fuß zu erreichen - ein kleines Einkaufszentrum, Edeka, eine Sparkasse - etwas weiter entfernt ein Händler für Campingausrüstung und Motorroller. Wir sind dann nachmittags wieder in Ri. Wernau gefahren, mit einem Abstecher über Plochingen-Stumpenhof und haben dort im Café Morlock (inoffiziell Café der 1000 Jahre, es ist sehr beliebt bei der älteren Generation, man sagt, da würden manchmal 1000 Jahre zusammensitzen) einen leckeren Kuchen nebst Latte Macchiato genossen. Die Lautstärke war wieder nix für mich, alles in allem aber erträglich.
Abends habe ich dann noch ein paar Kisten in die A-Klasse geladen - dazu war ein kleines Wägelchen sehr hilfrein(genannt "Hund") - sehr praktisch, ich brauche nicht mehr zu tragen, sondern schiebe Ding vor mir her oder ziehe es.

Samstag, 28.12.2013
Heute ist mal ein richtig ruhiger Tag für mich - Sandra ist mit ein paar Sachen nach SG gefahren - ich hüte die Wohnung - und versuche an der A-Klasse ein defektes Bremslicht auszutauschen, ohne mir die Finger zu brechen. Zur Tankstelle gefahren, in der Hoffnung, der Technik-Service wäre noch da - Pech gehabt, vllt. werd ich es selber schaffen...mein Prob ist immer noch die PNP(PolyNeuroPathie) in den Fingerspitzen - von den Füssen ganz zu schweigen - aber mir denen werd' ich kaum ne Glühlampe wechseln können( oder könnet - wie die Schwaben sagen). Nachmittags habe ich dann den Keller etwas aufgeräumt, d.h. ein Regal aus Blechteilen zerlegt, jetzt ist wieder etwas mehr Platz...sowohl zum Hin und Herräumen, als auch zum Stehen und Gehen. Ich muss jetzt über, meiner Meinung nach,  etwas ganz Besonderem !! noch mal ein paar Worte "verlieren". Sandra ist Mitglied in einer sog. Gilde in einem Browser-Game, also einem Internet-Spiel. Offensichtlich verstehen sich die Mitglieder dieser Gilde so ausgezeichnet, daß die Tochter eines Gildenmitglieds in Sandras neuer Wohnung die Wände tapeziert, besagte Gilde hat sogar Geld gesammelt und an Sandra überwiesen, als diese Gilde(meist Leute, die über Deutschland verstreut wohnen und sich nur aus dem i-net kennen)von Sandras finanzieller "Schieflage" hörten - das Sozialamt in Esslingen hatte, wie schon a.a.O. erwähnt, eine Kostenübernahme für den Umzug abgelehnt. Ich finde es einfach großartig, daß Menschen, die sich real gar nicht kennen, so großherzig sind. Das Soz.amt Esslingen könnte sich davon eine mehr als dicke Scheibe abschneiden!!!                                                                            Vllt. können wir am Sonntag die defekte Bremsleuchte selbst austauschen, ohne uns die Finger zu brechen ,  Sandra hat die Bedienungsanleitung für die A-Klasse rausgesucht.

Freitag, 27.12.2013
Der Tag war geprägt von Vorbereitungen - die Tochter(Malergesellin) einer Bekannten soll/will Sandras Whg in SG tapzieren.  Dazu haben wir(Sandra und ich) ein Waschbeckenuntergestell von IKEA gemeinsam ohne Fluchen zusammengebaut. Zusammen mit Sandra klappt so etwas sehr gut, ich denke, jeder profitiert dabei vom anderen...Sandra bremst mich, wo es nötig ist, ich helfe ihr in techn. Fragen, sogut ich es halt kann...und es klappt (meistens).Außerdem habe ich den Vetreter unseres Hausarztes(der ist in Urlaub)wg. eines Termines für eine Blutabnahme angerufen - das war heute gar nicht so einfach - die Tel-Nr. war oft besetzt, ich habe den Termin aber für Montag, den 30.1.2013 bekommen. Es soll ein großes Blutbild gemacht werden, außerdem sollen alle Werte kontrolliert werden die beim vorherigen Blutbild noch grenzwertig waren. Das Autofahren hat heute Sandra übernommen - vor allem auch deshalb, weil ich nicht in der Dunkelheit autofahren kann.

Donnerstag, 26.12.2013
Heute war auch eher ein Ruhetag - wir sind erst gegen Mittag nach SG gefahren...das Wetter war wie gestern - trüb, regnerisch. Zum Glück ließ der Regen etwas nach, als wir in SG das Auto entladen haben. Das ging relativ flott, trotz der Tatsache, daß wir diverse Treppen zu überwinden hatten, auf dem Weg zum Hauseingang.

Hinter dem Haus gibt es auch einen Weg, den man sogar mit dem Kfz befahren kann, allerdings sehen es die Anwohner nicht gerne, dieser Weg ist eigentlich auch den dort Wohnenden vorbehalten, d.h. man darf ihn zum Be- und Entladen benutzen - es wird halt geduldet.
In der Whg. haben wir dann erstmal ein paar Lampen angeschlossen, die Whg. soll ja noch tapeziert werden. Dazu kommt eine Freundin aus Sandras i-net-gilde extra aus Düren angereis, sie ist gelernte Malergesellin. Sie wird das tapezieren der Whg. übernehmen.
Wir sind dann bei einbrechender Dunkelheit wieder Ri. Wernau gefahren , dabei kam mir die Idee, beim Griechen in Plochingen - Stumpenhof essen zu gehen. Wir haben es dann auch so gemacht -
es war quasi ein "Ernstfall" für meine Geschmacksnerven. Allerdings hat dann wieder meine Speiseröhrenstenose etwas gestört, die hab ich ja seit der Thorax-Magen-OP. Plötzlich kamen  mir  wieder die Gedanken an meine Eltern in den Sinn. Es ist das erste Weihnachten, mal ganz abgesehen von den übrigen Umständen(meine Krankheit, Sandras Umzug), die ich ohne meine Eltern verbringe - kein Telefonkontakt mehr...überhaupt nix mehr. Schnief!!Naja "Schnief" ist auch nicht so richtig, mir war echt zum Heulen!!! Wie sehr man jmd. vermißt, bemerkt man erst wenn er/sie unwiderbringlich weg sind. Und bei mir sind halt beide Eltern nicht mehr da.
Nagut, meine Stiefmutter lebt noch, sie ist in Berlin in einem Altenheim umtergebracht, sie leidet an Alzheimer...es war schon auf der Beerdigung meines Vaters schwierig sich mit ihr zu unterhalten, nach der Aussage meines Bruders hat sich dieser Zustand nicht verbessert, sondern eher verschlimmert.
Weiterhin berichtenswert: Ich habe versucht, Sandra in die Geheimnisse des Anschliessen von Deckenlampen einzuweihen. Dabei gab es einen Knall...auf einer Leitung war wohl Strom drauf, obwohl die Sicherungen alle! herausgedreht waren...auch der Schutztstromschalter FI hatte sich nicht gerührt...keine Ahnung was da passiert war..müssen wir dem Hausmeister mal mitteilen. Achja, bei mir trat das Prob zum Glück dann nicht mehr auf. Trotzdem hat Sandra weitergemacht - super. Ich glaube, mit etwas Anleitung kann sie mich auch ersetzen...in meinen Fingerspitzen habe ich dauerndes Kribbeln...das stört auch beim Anschliessen von Kabeln und Arbeiten mit dem Schraubendreher.

Mittwoch, 25.12.2013
Ich komme heute morgen nicht so richtig in die Gänge, daran ist dieses Taubheitsgefühl in den Zehen und Fußballen schuld, ich habe das Gefühl, "eingeschlafene" Füße zu haben, trotz Lyrica. Mein re. Ohr "tönt" dazu auch noch. Das Wetter trägt auch nicht zur Stimmungsaufhellung bei, es ist trüb und regnerisch...da wir ja eh den Keller aufräumen wollen(müssen) ist das  egal. Dann haben wir noch einen Po-äng-Stuhl ins Auto geräumt - Auseinandernehmen wäre platzsparender,  da wir ja noch öfter nach SG fahren müssen, unterbleibt das für heute, ich habe auch keine rechte Lust dazu, ich müsste das Ding ja auch wieder zusammensetzen. Außerdem steht im Keller so'n blödes Blechregal - aber um das Ding zu zerlegen, fehlt mir n 10er Ringschlüssel.
Mal ein kurzer Gedanke zwischendurch: das ist nicht mein Umzug, sondern Sandras, trotzdem helfe ich ihr natürlich, auch wenn's manchmal über meine Leistungsgrenzen geht.
Und noch was...dieser Umzug ist nicht schon seit einiger Zeit geplant, sondern er erfolgt auf Druck der Vermieterin. Beim zuständigen Amtsgericht wurde ein Vergleich bewirkt: das Mietverhältnis soll  spätestens 28.02.2013 enden. Das sind nicht gerade weihnachtliche Gedanken...
Wir werden das schon schaffen. Am liebsten wär mir natürlich die "gute Fee"...die einmal mit dem Finger schnipst...und alles ist erledigt. Ein wenig Träumen darf ja auch mal sein.                          Nachmittags überfällt mich die Müdigkeit - nagut, ein bißchen Schlummern kann ja auch nicht schaden. Danach haben wir doch noch etwas "produktives" zustande gebracht...neben dem Po-äng wurden die Lücken  in der A-Klasse gefüllt, der Mercedes ist jetzt wieder voll gepackt.

Dienstag, 24.12.2013
Ein Tag wie jeder andere? Nicht ganz, in unseren Breiten nennt sich das "Heilig Abend" - wir werden versuchen trotz Umzugsstress  eine etwas ruhigere Atmosphäre zu schaffen. Ein paar allerletzte Einkäufe müssen trotzdem sein, die A-Klasse ist schon wieder vollgepackt...mit den Sommerreifen beider Fahrzeuge, die wollen wir heute noch nach Schw. Gmünd bringen. Dazu kommen dann noch ein paar Kleinigkeiten, Lampen etc.
Die Reifen sind sicher im Keller angekommen(jetzt ist in Sandras Keller in Wernau  auch viel mehr Platz)  - da könnt' man fast drin wohnen, sie hat einen richtig schön geräumigen Keller. Zurück nach Wernau sind wir dann durch die "Walachei"gefahren - und haben den Rest des Wernauer Weihnachtskonzerts erlebt(das war richtig schön anzuhören - im Gegensatz zu den sonst hier üblichen Darbietungen der diversen Blaskapellen)...inkl Glühwein für mich...dem ersten seit sehr langer Zeit(Jahre?)

Danach haben wir noch etwas um/aufgeräumt - morgen wird ein Ruhetag in Wernau eingelegt.
Zum Abendbrot gab es...fast klassisch...Bratwurst mit Kartoffelsalat, diese Art der Bratwurst wird hier einfach "Rote" genannt, ...dabei haben wir uns dann Loriots"Weihnachten bei Hoppenstedt" angesehen  - einfach köstlich. Noch ein Wort zum "Weihnachtsessen", es hat den Umständen entsprechend gut geschmeckt, wobei ich natürlich den einen oder anderen Abstrich beim Geschmack hinnehmen musste - es war ein Weihnachten mal ganz anders.

Ich habe dann eine kleine Gedenkminute eingelegt - für meine Eltern und meine Schwester.

Montag, 23.12.2014
Vorweihnachtstag - und was für einer. Wir sind heute so gegen 9.00 Uhr aufgestanden. Sandra hat noch einige Einkäufe erledigt, ich habe schon mal in die Autos (Ka und A-Klasse)noch ein paar Sachen gepackt, die in der neuen Whg. gebraucht wurden. Wir sind zeitig losgefahren, da wir nicht schon wieder zu einem Termin zu spät kommen wollten...wir waren dann auch gut vor 14.00 Uhr da. Der Hausmeister war auch schon da, sodaß wir die offizielle Wohnungsübergabe durchführen konnten - wir...d.h. Sandra, sie ist ja die Mieterin. Danach haben wir dann die Autos entladen - Tapeten und Zubehör, 2 Umzugskisten mit Geschirr(eine davon enthielt Sandras chin. Porzellan - deshalb wollten wir es auch nicht der Umzugsfirma überlassen). Der Weg vom Parkplatz zur Whg ist auch nicht ganz einfach, sodaß ich ziemlich ausser Puste war, als wir den ganzen Kram dann endlich in der Whg. hatten. Das hatte wieder Sandras Kommentar zur Folge, ich würde über meine Grenzen gehen - womit sie zwar recht hat, aber ich kann eben auch nicht aus meiner Haut. Die Umzugsfirma soll nach meinem Dafürhalten die sperrigen Güter transportieren, dafür sind sie da, aber ich versuche immer alles mögliche an Kleinkram selbst in die Hand zunehmen. Das ist, nebenbei bemerkt, der erste Umzug, den ich größtenteils einer Firma überlassen muß.
Nachdem wir dann alles bewegliche Gut aus den Autos in die Wohnung gebracht haben - und nach einer Ruhepause - sind wir dann wieder  Ri Wernau aufgebrochen - diesmal nicht im"Konvoi" wie auf der Hinfahrt, sondern einzeln. Ich war dabei aufs Navi angewiesen, bin aber auch nach Instinkt gefahren und habs dann auch geschafft, Wernau ohne größere Umwege zu erreichen.. Ich habe dann noch den Keller etwas ausgeräumt, die Sommerreifen für beide Autos in die A-Klasse gebracht - die kommen am 24.12. in den wirklich geräumigen Keller ihrer neuen Wohnung. Und warum am 24.12.?
Das ist für mich ein Tag wie jeder andere - zufällig belastet mit diesem christlich/unchristlichen Festivitäten.                                                                                                                                         Noch n kleiner Nachsatz: vllt. liest "diese" Mitarbeiterin des Sozialamtes Esslingen, Frau Heck, auch mal diesen Blog und kann sich dann ein Bild davon machen, was ihre Entscheidung, die Übernahme der Umzugskosten für einen krebskranken Mann und seine rückengesachädigte Lebenspartnerin abzulehnen,bedeutet. Und von diesem dann auch eine schriftliche Stellungnahme zu erwarten, worin dieser seine Einschränkungen erläutern muß.
Wie es aussieht, ist die Blog-Pause irgendwie nicht einzuhalten - naja....

Sonntag, 22.12.2013
Heute wieder etwas länger geschlafen, d.h. ich habe fast durchgeschlafen. Die Mirtazapin zeigen ihre Wirkung. Vormittags haben wir Sandras Rennmäuse zur Vergesellschaftung umgesetzt. Noch was zum "Geschmack" - es wird langsam besser, aber wirklich langsam. Heute fühle ich mich auch körperlich besser - ich werde das mal beobachten, ob ich zum Abend hin "wackelig" werde. Mittags etwas hingelegt, n bißchen "geruht" - und ich stelle fest, daß die blog-Pause nicht so konsquent iat - naja macht nix, ist ja nicht nur für mich - auch andere sollen daran teilhaben können. Mal wieder was zum Geschmack...Mandarinen kann ich essen. Naturjoghurt auch - beim Fruchtjoghurt ist es schiwerig, manche Sorten erzeugen einen schleimigen Geschmack - im KH gabs die "preiswerten" Joghurts und die hatten diesen "Bääh-Geschmack".Mein Mandarinen-Joghurt ist dagegen ok.
Hab grad mein Mailpostfach durchgesehen - wenn ich die lieben Grüsse meiner Ex-Kur-"Kollegen"aus St. Wendel lese, muss ich schon sagen, es rührt mich...auch wenn ich diese schon seit Jahren nicht mehr gesehen habe und der Kontakt nur noch lose ist. Ich rufe euch zu: "Ich habe euch nicht vergessen - vielleicht schreiben wir uns ja öfter"
Grad gabs "Futter"...Spirelli-Nudeln Bolognese" für mich ohne zusätzliche Würzung wie Pfeffer, Salz, etc...ein paar Kräuter sind drin...für mich ist es trotzdem lecker...ein dickes Danke! an Sandra - meine Köchin.

Samstag, 21.12.2013
Heute etwas länger geschlafen, dann zum Recyclinghof - Pappe und Grüner Punkt weggebracht, Erde und anderen Balkonkram wollten sie nicht - nagut. Es gibt ja auch andere Möglichkeiten*g*. Sandra ist etwas aufgeregt - auf ihrem PC hat sich eine Schadsoftware eingenistet - Nationzoom - ...kurz gegoogled...es ist  eine bekannte Schadsoftware...es gibt dagegen ein Tool - adwCleaner - die diese Software entfernt - gesagt, getan...Sandras PC funktioniert wieder richtig.

Freitag, 20.12.2023
Heute gibt es bislang nix zu berichten. Nachmittags müssen größere Pappmengen mal zum Recyclinghof gebracht werden. Planänderung: eine Rennmaus(männlich) muss ins Tierheim Esslingen gebracht werden - ist zwar friedlich, lässt sich aber nicht vergesellschaften. Sandra schnieft - aber die Maus geht alleine hier ein...vllt findet sich ja was nettes für ihn im TH.   Ich hole mir einen Döner, den ersten seit Monaten. Mein Geschmack bereitet mir immer noch Probleme, aber es(er)tut trotzdem gut. Außerdem habe ich mich etwas wackelig auf den Beinen gefühlt.
Auf der Heimfahrt nach der Tierheim-Aktion machen wir noch einen Abstecher zum Chinesen - die Suppe war ganz gut, ich hätte bloß danach aufhören sollen. Wir haben dann Essen getauscht, Sandra's knuspriges Hähnchen mit Erdnusssauce gegen gebratenen Reis. Beim Chinesen gibt es immer Riesenportionen, sodaß der gebratenes Reis noch mit nach Hause genommen werden konnte. Dann gabs wieder mal Brainstorming, auch Hirnsausen genannt - wir haben die möglichen Möbelstellplätze in der neuen Whg diskutiert - was soll wohin? Dann hab ich wieder Appetit auf den chin. Restreis - leider meint meine Zunge nach ein paar Bissen, daß es nicht so schmeckt  wie das Hirn es in Erinnerung hat - die letzte Chemo hat meine Geschmacksnerven gründlich verwirrt. - das kann ja heiter werden mit der Hochdosis-Chemo, die im Januar als Vorbereitung zur Stammzellreplantation geplant ist.

Donnerstag, 19.12.2013
Trotz Pause ein paar Sätze. Morgens noch mal Arztbesuch, die Laborwerte brauche ich ja auch schriftlich. Es regnet stimmungsfördernd. Kurz bei Rewe Tschai kaufen, dann wieder zurück nach Wernau. Hier ist sehr viel zugeparkt. Grummel. Muß gleich noch zur Apotheke Rezept einlösen- Mirtazapin. Die verschriebene Größe N3 ist nicht vorrätig - also abends 18.00 Uhr nochmal zur Apotheke. Und ich bin telefonisch auf der Suche nach einem Arzt, der nach Weihnachten nochmal ein Blutbild macht. Alle Ärzte haben wohl Stress, es heisst immer wieder"Rufen Sie zu einem späteren Zeitpunkt nocheinmal an"...
Mal was erfreuliches...der Hausmeister von Sandras neuer Whg hat mitgeteilt, das wir ab Montag in die Whg können-endlich mal ein greifbarer Fortschritt.

Mittwoch, 18.12.2013

Blog-Pause wegen Umzug bis voraussichtlich 10.01.2014
Blog-Pause heisst aber nicht, daß ich nichts mehr schreiben mag - meist fehlt jetzt die Zeit dazu. Heute habe ich den Schlüssel der A-Klasse verlegt. Super! Nach 2-3 Stunden suchen und gesteigertem Blutdruck war er dann in meinem Thermohemd...gut, da gehört er nicht hin - aber jetzt hab ich ihn ja wieder.Uff! Entweder wird er jetzt am Hosenclip befestigt - oder er kommt an einen Wandhaken neben der Wohnungstür. Dieser Satz steht hier für mich als Gedächtnishilfe!!!!Jetzt muss ich mich bloss noch dran halten - gaaaanz einfach!
Heute vormittag war ich noch beim Hausarzt Dr. Sch. in Plochingen - es war ein Bluttest notwendig(Leukozyten) - z.Z. ist alles noch im grünen Bereich, aber vor dem Jahreswechsel isr ein weiterer  Test notwendig - bei einem Vertretungsarzt, da Dr. Sch. in Urlaub ist.
Ich werde nach Möglichkeit, immer wieder mal was in meinem Blog schreiben - trotz der Pause.

Dienstag, 17.12.2013
Die Nacht war wieder sehr durchwachsen - Wachphasen wechseln sich mit Schlafphasen ab. Meist bin ich gegen 6.00 Uhr wach - aber keineswegs ausgeschlafen.Eigentlich ist heute Ikea angesagt, aber vorher sollten die Umzugskisten geliefert werden. Sie wurden dann ca. 10.00 Uhr geliefert(geplante Zeit 9.00 Uhr). In die Wohnung passt jetzt höchstens noch Kleinkram - sonst ist der Platz belegt.
Sandra ruht noch etwas aus, wir werden gegen 11:30 zu Ikea Uhr fahren. Ich gehe noch eben zur Apotheke, Kühlcontainer abgeben und Medikation klären. Ich komme einfach nicht zur Ruhe - Sandra legt sich hin und schläft dann sehr schnell - die Glückliche. Ich hoffe, daß ich am Mittwoch zum Hausarzt komme - auch längst überfällig. Arzttermin bei Dr. Schänzlin ist jetzt fest eingeplant.
Wir waren bei IKEA und haben die Küche bestellt - Sandra ist davon überzeugt, das alles klappt. Ich habe sie nachmittags nocheinmal dazu befragt. Immerhin steht ne Menge Geld auf dem Spiel...und ihre und meine Gesundheit - leider sind wir durch die Umstände gezwungen. Wir sind gegen 18.00 Uhr von Ikea zurück. Mein Geschmack lässt mich immer noch im Stich - salziges schmeckt zu salzig, nur Süsses lässt mein Gaumen z.Z. zu - ich kann mich aber nicht von Schokoloade und anderen Süssigkeiten ernähren - eigewntlich wollte ich von meinem Gewicht runter...und nicht rauf.

Montag, 16.12.2013
Endlich hatte ich mal das Gefühl einer etwas erholsamen Nachtruhe. Z.Z. scheinen 50 mg Atosil der Schlüssel dazu zu sein. Trotzdem bin ich realtiv früh wach, noch vor 07.00 Uhr. Ich hoffe, heute die fehlenden Medikamente zu bekommen - ich hänge im Zeitplan eh hinterher, morgen evt. ein Besuch bei meinem Hausarzt Dr. Schänzlin. IBAN und BIC bringen mich manchmal zur Verzweiflung - das Überweisungssystem hat bei otto schon mal zu trouble geführt...jetzt muss ich alles per Hand eingeben, damit es stimmt - super. Vormittags ein Telefongespräch mit unserem Finanzminister Hr. B. gehabt - es ist angenehm zu erfahren, daß auch an höherer Stelle an mich gedacht wird. Vielen Dank!
Im Laufe des Tages kam auch der bestellte Wasserkocher - super, endlich genug heisses Wasser.
Und mal n kleiner Exkurs zu meiner Befindlichkeit:
In letzter Zeit bin ich zunehmend reizbarer - was nicht an Sandra liegt, sondern an mir. Das dauernde Ohrgeräusch zerrt an meinen Nerven, meine Leistungsfähigkeit sinkt, Schlafen geht z.Z. nur mit Medikamenten, am liebsten würde ich nur Suppen schlürfen, obwohl die letzte Chemo schon länger als eine Woche her ist, habe ich im Mund ein scheussliches Gefühl, schmeckt alles salzig. Dazu kommt die Belastung durch den Umzug. Sandras Vermieter haben sich zu einem möglichen Einzugstermin noch nicht geäußert - offiziell am 01.01.2014. Wir hoffen ja, schon vorher in die Wohnung zu können - das wäre sehr hilfreich. Sperrmüll ist, soweit möglich schon vorsortiert. Am Dienstag sollen 40 Umzugskisten geliefert werden. Das wird bestimmt ein ziemliches Gewusel, aber immerhin ein Fortschritt. Endlich können wir die Expedit ausräumen - alle Bücher etc. raus und in die Kisten rein. Dienstag ist wieder Ikea-Tag. Küche bestellen und sinnvollen Kleinkram kaufen.
Ach ja, hab es jetzt geschafft, IBAN/BIC für otto zu aktualisieren. Ich hoffe, das es auch funktioniert.
Am Nachmittag zur Apotheke, fehlende Medikamente holen. Lyrica ist nicht dabei, das muss der Hausarzt verschreiben - sonst ist alles da, nur etwas verzögert...weil die Klinik diese Medikamente nicht verschreiben darf(oder will). Prednisolon, Mirtazapin, Ciprofloxacin und 1 Neulasta 1x inj.
Zum Abend sorgt Sandra dann noch für Aufregung - ihre Küchenplanung ist plötzlich durcheinander - und wir wollen die Küche am Dienstag bestellen. Aber sie schafft es, alles wieder ins Lot zu bringen. Uff!. Ich habe von dem ganzen Ikea-Planungskram keinen Schimmer. Sandra meint, das wir alles wie gewünscht hinkriegen...gemeinsam werden wir das  schaffen. Wir sind schon ne tolle Mischung...2-facher Bandscheibenvorfall auf der einen Seite, Krebserkrankung auf der anderen Seite - das muss ja gutgehen.

Sonntag, 15.12.2014
Die Nacht war sehr durchwachsen, kam erst nach 2 x Doxepin und 2 x Atosil etwas zur Ruhe - wir sind am Sonntag auch erst gegen 12.00 Uhr aufgestanden, haben gefrühstückt - und dann gehts wieder in den Keller.Gemeinsam mit Sandra den Keller auf und umgeräumt...und siehe: danach sah es richtig gut aus - ein kleines Erfolgserlebnis. Ich werd nachher nochmal zm Auto gehen, vllt. etwas Platz schaffen - möglicherweise kriege ich meine Sommerreifen ja auch in den Wagen. Das wär gut für den Keller und für die erste Fuhre nach SG. Schaun mer mal.
Am frühen Abend war Ausruhen angesagt, dann gemeinsames Abendessen zubereiten, klappte ohne Probleme trotz der engen Küche. Würzen brauche ich eh nicht, meine Zunge meint, es wäre Salz dabei. Rostbratwürstchen, Pü und Rotkohl, auf jeden Fall warm und nicht belastend für meine Zunge - alles ohne Gewürz. Mal sehen, ob ich nach einem Action-Tag besser schlafen kann.

Samstag, 14.12.2013 - 07:00 Uhr
Wieder mal 'ne schlaflose Nacht, trotz Doxepin, das Mirtazapin kommt erst am Montag wieder. Hab' jetzt in der Früh' 'ne andere Methode gewählt...da ich den Dichtungsring des Induktionskochers gefunden habe - ich habe mir einen Kaffee zubereitet. Vielleicht verhilft mir ja die paradoxe Wirkung von Koffein zum Schlaf - wie das bei älteren Menschen bisweilen zu beobachten ist. Leider keine Wirkungs bis jetzt - vllt. kommts ja nach mehrmaligem Gebrauch. Sandra ist zu ihrem Stammtisch nach Stuttgart unterwegs - ich werd versuchen, den Keller etwas aufzuräumen. Beim Versuch ist es geblieben...alleine ist es nicht zu schaffen. Sandra ist gegen Abend wieder zu Hause - um den Keller werden wir uns morgen gemeinsam kümmern.

Freitag, 13.12.13
Freitag, der 13. - ...na und? vormittags diverser Telefonverkehr - Werkstatt wg. Scheibenwaschanlage der A-Klasse. GEZ-Anfrage per Mail beantwortet - die wollten wissen, ob ich bei Sandra wohne oder sie bei mir - eigentlich ne Frechheit. Das ist meine Nebenwohnung, liebe GEZ!!! Telefonat mit der Klinik in Ulm: Definitiv ist der 10.01.2014 Tag der Aufnahme in der Klinik. Super!!! Dann zum Hornbach gefahren. Eigentlich wollten wir nur einen Waschbecken-Unterschrank kaufen - danach waren im Auto: ne Arbeitsplatte, auch als Schreibtisch verwendbar, 2 Böcke für die Platte, ne Bambusfußmatte, 2 Rollen Packband, 1 P. Arbeitshandschuhe - trotz der Zielsetzung alles brauchbar und gewünscht. . Danach Auto wieder von der Werkstatt abgeholt - Einkauf und Auto zusammen 180 €, na und komma! Dann den Kram vom Ka in die A-Klasse umgeladen - wenn jetzt die Doppelsitzbank weg wäre, könnten wir auf jeden Fall noch 4 Reifen mit nach SG(SG = Schwäbisch Gmünd - Sandras neuem Wohnort) mitnehmen. Alles in allem ein erfolgreicher Tag.
Zu Hause noch ein paar Fotos geschossen von Sandras neuer Rennmaus(vorläufiger Name "Murmelix").

                                                              Murmelix im Futternapf

Donnerstag, 12.12.2013
Infusionen vom Mittwochsind noch bis Donnerstag vormittag nach dem Frühstück gelaufen ,  sogar der Arztbrief war schon fertig - dann musste ich allerdings doch noch warten, denn der Tag der nächsten Chemo war der 09.01.2014, der Tag von Sandras Umzug, für mich ein NoGo. Die St.ärztin versuchte freundlicherweise diesen Tag auf den 10.01..2013 zu verschieben. Mittlerweile waren aber schon wieder 1,5 Std. vergangen und ich wollte nach Hause - ich hinterließ an der Rezeption, dass ich mich telef. melden würde. Außerdem durften die Rezepte nur in der MOT(Medizinisch-Onkologischen Tagesklinik) abgestempelt werden. Der Rest ging dann wider Erwarten schnell - Rezepte fertig, Taxi geufen - und Icke war um ca. 13:30 zurück in Wernau.

Mittwoch, 11.12.13
Die Infusionen liefen die ganze Nacht, ich war wieder mal schon um ca: 0:30 Uhr wach, denn scheinbar wirkt auch das Mirtazapin nur 3 Std. Dafür konnte ich das Frühstück geniessen, bislang noch keine Nebenwirkungen des Cortison zu spüren. Wahrscheinlich ist auch der Mittwoch ein Infusionstag, damit ich am Donnerstag planmässig entlassen werden kann.
Am Nachmittag hatte ich Besuch von einer Therapeutin - sie leitet einen Arbeitskreis zur Bekämpfung der PnP(Poly-neuro-pathie). Ich könnte nach Möglichkeit daran teilnehmen, aber vermutlich erst nach Ende der Chemotherapie.
 Am Abend hatte das PP etwas zu tun, ein Zuleitungshahn meines Infu-Ständers( ein "Hahnekamm") war undicht und musste getauscht werden, meine Hauslatschen waren dadurch ziemlich feucht und die Infusionsdauer verlängert. Die Infusion dauerte dadurch bis in den Donnerstag hinein.

Dienstag, 10.12.2013
Heute früh aufgestanden wg. HNO-Termin, ohne Frühstück, das war um 07:30 Uhr noch nicht da, zum Glück hatte ich Sandras Kaki-Früchte. sodaß ich wenigstens etwas im Magen hatte.
Heute hab ich den sog.Shuttle für die Fahrt zur HNO benutzt - das ist wohl preiswerter als Taxi, denn es gehört zur DUU, einer Tochtergesellschaft der Uni Ulm(DUU = Dienstleistungsunternehmen Uni Ulm), solche Dienste wie Taxifahrten Reinigung der Räume etc sind "outgesourcet" wie man das heute so modern nennt. Der Shuttle fährt verschiedene Kliniken, an die zur Uni Ulm gehören.
Ich war dann ca. 7:50 Uhr in der HNO. Die Wartezeit war diesmal ziemlich kurz...dafür dauerte die Diagnostik ziemlich lange. Endergebnis: beide Innenohren sind durch die Chemo geschädigt, einzige Therapie zur Zeit:Cortison über 10 Tage. Die Entscheidung, ob es so gemacht wird, haben die Ärzte, sie müssen entscheiden, ob sich diese Therapie mit der Chemo verträgt.
Grad war Arztvisite: Ich bekomme diese Cortison-Therapie und kann sie auch zu Hause fortsetzen.
Die Ärztin meinte, beim 2. Mal müsste es nicht unbedingt wieder zu einem Soor kommen, mein Immunsystem könnte sich das "merken". Beim 2. Mal könnte es dann nicht so schlimm werden wie beim 1. Mal, sollte es doch der Fall sein.  Die Hoffnung stirbt zuletzt...
Zur Chemo-Therapie wird ein anderes Platin-Medikament verwendet als zuletzt - hatte ich schon mal erwähnt - aber jetzt ist es amtlich
Beim Schlafmittel bleibt es bei der von der Klinik angeordneten Nachtmedikation - Mirtazapin.
Letzte Nacht wars ja nicht so toll, aber ich bin immer etwas unruhig, wenn ich einen Termin habe.
Es ist zwar jetzt Futterzeit(Mittagessen), aber der Pfleger kommt und hängt den infusionsständer voll mit Flaschen, jetzt hängen 4 Stück dran, und ein Meßgerät/Pumpe.
Heute gabs n echtes Highlight beim Mittagessen: das Dessert war ein echtes Dany Sahne mit Vanille-Geschmack...deutlich besser als die sonst üblichen  Joghurts.
Eigentlich schade, daß ich keinen Fotoapparat dabei habe, es ist m.E. schon beeindruckend, wenn man einen Patienten mit dem Infusionsständer voller Flaschen über den Flur laufen sieht, und es zeigt, daß man trotz der Therapie immer noch beweglich ist - keiner muss im Bett liegen bleiben, wenn Infusionen angesagt sind.

Montag,09.12.2013
Ich bin seit ca. 11:00 Uhr wieder in der Uni-Klinik Ulm - pro cedere wie gehabt, Anmeldung, Zimmerzuweisung, Anamnese(als ob ich das 1. Mal käme), Mittagessen...ist auch nicht besser geworden. Mein Zimmernachbar ist schweigsam, ziemlich jung und trägt ne Wollmütze - vermutl. wg Glatze.
Nach dem Mittagessen gab es noch eine ärztliche Untersuchung und Blutabnahme - sehr erleichtert durch den Port.
Nachmittags Untersuchung durch einen Neurologen, wegen der Gefühlsstörungen in den Fingerspitzen und Füßen - die erste Untersuchung dieser Art, obwohl ich die PnP(Poly-NeuroPathie) seit der letzten Chemotherapie in Göppingen 2008 habe. Danach wurde mir mitgeteilt, daß ich am Dienstag früh um 07.30 zu einem Termin in der HNO-Klinik abgeholt werde. Ich erhielt außerdem das Medikament Lyrica, das bei PnP eingesetzt wird. Und jetzt warte ich wiedermal auf das "geniale" Abendessen.
Es scheint, daß bei meinem 2. Aufenthalt in dieser Klinik meine Probleme(Beschwerden) ernst genommen werden - jedenfalls etwas mehr als noch vor 1 Woche. Mal sehen, wie's weitergeht.
Weiter ging's  ca. 17:30 Uhr, da war Oberarzt-Visite der Stationsärztin. Sie erklärte mir, daß das Platin-Medikament, das meine Hörprobleme hervorgerufen hat, leider auch das Mediakment mit der größten Wirkung gegen meinen Krebs ist - es wird jetzt eine schwächere Version eingesetzt.
Beim HNO-Termin soll festgstellt werden, wie weit sich die Schädigung erstreckt und was man dagegen tun kann. Immerhin ein Anfang...

Sonntag, 08.12.2013
Die Nacht verlief nicht sensationell ruhig, ich hatte aber das Gefühl, in den ersten Stunden nach dem zu-Bett-gehen sogar etwas geschlafen zu haben - der weitere Verlauf war aber wie in den letzten Tagen, ob das jetzt am Doxepin lag oder an meiner Müdigkeit - keine Ahnung. Am Nachmittag haben Sandra und ich  die Küche aufgeräumt  und erste Umzugskisten gepackt...nun müssen wir uns Gedanken über die Entsorgung von ausrangierten Sachen machen - ihre Mülltonne ist dafür viel zu klein...

Samstag, 7.12.2013
Scheißtag - habe wieder die ganze Nacht nicht geschlafen, so, als ob ich Angst hätte vor dem Einschlafen. Kurz mit der Klinik telefoniert...ich kann bei Bedarf 2 x Quetiapin einnehmen - eine genommen, ohne Resultat.. Am Abend hat mich Sandra nach Kirchheim ins KH gefahren, zur Notfall-Ambulanz: ich kann jetzt Doxepin 50 mg nehmen...bald hab ich n ganzen Giftschrank. Mal sehen, ob das hilft.
Ich wäre nie auf den Gedanken gekommen, die Medis, die unsere Bewohner(im Haus "Potsdam")einnehmen, einmal  am eigenen Leib zu "testen" .

Freitag, 06.12.2013
Ich habe die Nacht wieder mal nicht geschlafen - der Tag verlief aber weitgehend ruhig. Habe kurz mit der KKH telefoniert, Abklärung der Fahrt ins KH Ulm, Sandra kann mich nicht fahren. Gibt wohl keine Probleme damit, Taxi für Montag schon mal vorbestellt, ich werde ca. 10.00 Uhr abgeholt.
Ich habe seit einigen Tagen ja Probleme mit meinem Geschmacksempfinden - ich hoffe, es entwickelt sich kein Soor...zur Prophylaxe nehme ich Moronal Suspension.

Donnerstag, 05.12.2013
Ich bin heute um 11.00 Uhr aus dem Uni-Klinikum Ulm entlassen worden, allerdings eher für ein verlängertes Wochenende - nächster KH-Termin ist der 09.12.2013. Vorgesehen sind 3 Tage Chemo-Therapie. Bis ins neue Jahr wäre dann erstmal Ruhe - genaue Termine für den weiteren Verlauf erfahre ich dann nach der letzten Chemo-Therapie. Wie schon erwähnt, ist dann die Hochdosis-Chemotherapie geplant, die Vorbereitung für die Stammzellreplantation.
Und wie ging es am Donnerstag weiter? Sandra hat mich gegen 11:30 Uhr aus der Klinik abgeholt - wir sind dann zu Ikea gefahren und haben noch einige nützliche Dinge besorgt - es gab keine Kauforgie! Insgesamt war der Tag für mich aber sehr anstrengend - war aber selbst schuld...Reifen aus dem Ka in den Keller bringen, Reifen aus der A-Klasse in den Keller bringen. Am Vorabend hatte ich mir von Sandra noch eine "Wahrheit" anhören müssen, bzw. beim skypen gelesen: "Ich überschreite oft meine Leistungsgrenzen" - da hat sie vermutlich leider recht. Ein kleines emotionales Tief hatte ich auch noch - ich hatte plötzlich einen heftigen Heulanfall - naja, der KH-Aufenthalt ist auch nicht spurlos an mir vorübergegangen, auch wenn ich  mit der Stammzellengewinnung einen großen Schritt in Richtung Heilung gemacht habe. Es ist nicht einfach, alles immer optimistisch zu sehen.
Dazu noch ein paar Worte zu Nebenwirkungen - zum einen habe ich große Probleme mit meinem Geschmack, das wird auch viele andere betreffen, zum anderen hat mir die Chemotherapie einen Tinnitus beschert - was aber nicht heißt, daß das jedem Krebspatienten widerfährt. Ich habe dagegen keine Probleme mit Überlkeit, das wiederum kommt bei vielen anderen betroffenen häufig vor
Dazu kommt bei mir, daß ich nachts sehr wenig schlafen kann(trotz Schlaftabletten), das liegt vermutlich am Dauernachtdienst, den ich bis zur erneuten Krebsdiagnose geleistet habe, nicht zu vergessen die ungewohnte Umgebung, obwohl im KH Ulm 2-Bettzimmer die Regel sind.  - Ähnlich verhält es sich mit den Mahlzeiten - mittags habe ich wenig Appetit, normalerweise schlafe ich um diese Zeit - und das Klinikessen, zusammen mit meinem Geschmacksproblem, ist auch kein Genuß.
Allerdings kann ich gut schlafen - trotz des Tinnitus - zu meiner  "normalen Schlafenszeit" (zwischen 8:30 morgens und ca. 17.00 nachmittags dazu brauche ich auch keine Chemie.
Und ich habe gerade festgestellt, daß Unterhaltungen extrem schwierig sind, wenn andere Geräuschquellen(Radio, Fernsehen) mit im Spiel sind. Wenn ich abgelenkt bin, kann ich das ständige Pfeifen im meinem re. Ohr quasi ausschalten. Die Tonhöhe bleibt nicht immer gleich, es gibt sogar Phasen, in denen ich fast normal hören kann. Ich denke, da wird nach der Krebstherapie eine ReHa Abhilfe schaffen (müssen).

Mittwoch, 04.12.2013
Trotz Zopiclon nachts wiedermal kaum geschlafen - dafür gabs um 03.00 Uhr die Turbo-Spritze, die ich lt. Dr. R. nicht mehr hätte bekommen sollen. Naja, schaden wird's wohl nicht - und sie hat, wie alles, ne Nebenwirkung - sie verursacht Magenkrämpfe. War am Vortag auch schon, aber da konnte ich die Ursache nicht einordnen. Um 11:00 Uhr ist neuer Termin im DRK-KH.
Im DRK-KH(eigentlich ne hochtrabende Bezeichnung, das Ding besteht aus Containern) hat es heute - quasi nach Plan - nur 3,5 Std. gedauert, inkl. Vorbereitung.

Im Beutel rechts das Objekt der Begierde, mein Blut inkl. Stammzellen,  außerdem Thrombozyten, NaCl-Lösung und Zitronensäure(von rechts nach links). Auch heute gabs wieder einen Imbiss, Apfeltaschen und Kaffee. Danach Rückfahrt in die Klinik - die ich hoffentlich morgen verlassen kann - ich muss allerdings erst das ok der Ärzte abwarten.

Und so sah die Stammzellgewinnung heute aus - zwar ohne schönen Deckenschirm, dafür nur halb so lange. Das Deckenlicht wurde vom Personal nach Situation ausgeschaltet, da das "Operationsgebiet"  sich in einer Raumecke befindet, in der das möglich ist.

Dienstag 03.12.2013
Die Nacht war wie immer, trotz Zopiclon, also nur bis 03.00 Uhr geschlafen - mehr ging auch nicht, denn die Nachtschwester hat mir um diese Zeit noch ne Injektion gegeben - so 'ne Art Turbo für die Stammzellerzeugung. Ich habe bis 07.00 Uhr dann fast nicht mehr geschlafen, war schon ein bisschen aufgeregt.
Es wahr tatsächlich wahr, ich sollte zur Stammzellgewinnung zum DRK-Kh fahren...
Das Frühstück fiel etwas karg aus mit einem Karo-Kaffee und einer Scheibe Weissbrot - die mögliche Dauer von 6 Std. hat mich vorsichtig gemacht. Ich wurde um 08:30 Uhr abgeholt. Da das KH fast um die Ecke liegt(mit dem Taxi) war ich schon um 8:45 Uhr da. Nach kurzer Vitalzeichenkontrolle lag ich dann auf einer ziemlich bequemen Liege. Der zuständige Arzt Dr. R. nahm sich bei der Auswahl der Venen viel Zeit - er ist m.E. außerdem ein Meister der Untertreibung( der Ankündigung...es kann gleich etwas weh tun...folgte ein nur wenig vom Normalen unterscheidbarer Pieks). Aber gut, was soll ich DAZU weiter sagen...der Arzt ist ein Berliner!!!
Dann wurden die Leitungen gelegt - anders kann ich es nicht ausdrücken - ein Schlauch vom re. Arm in den Seperator(das ist das Gerät auf dem Bild links von mir), ein Schlauch vom Seperator zurück in meinen linken Arm. Der Seperator trennt stammzellhaltiges Blut und führt dieses dann in die Armvene zurück. Ich erhielt für jede Hand einen Gummiball, das erleichterte mir das Stillhalten der Arme/Hände sehr und war auch notwändig...denn es folgte ein echter Marathon...die Stammzellentnahme dauerte 6 Std!

Der Schirm wurde vom Arzt persönlich angebracht, er dämpfte das Neonlicht der Deckenbeleutung in hervorragender Weise - ach ja...und der re. Arm lag auf einem Heizkissen, das war für die Zirkulation des Blutes förderlich. Die Ausbeute war zwar, trotz der 6 Std. gut, trotzdem wird es einen 2. Termin am Mittwoch geben. Es soll da noch eine Notfallreserve gebildet werden. Das Ergebnis ist jedenfalls ein großer Schritt in Richtung Heilung! Mir fiel dazu Neil Armstrong ein...that's one small step for man, but a giant leap(hier müsste mankind stehen)...against cancer(das stammt von mir*g*).
Gegen 17:30 Uhr war ich wieder in der Uni-Klinik - nach einem Imbiss im DRK-KH.

So sieht diese Station im Ganzen aus, hier werden auch Blutspendeaktionen durchgeführt. Die Bilder wurden freundlicherweise vom Dr. R. gemacht.

Montag, 02.12.2013
Schlaf war wie immer - trotz Tablette bis ca. 03:00 Uhr. Zum Frühstück gabs mal was Ausgefallenes: von meinem Zimmernachbarn hatte ich am Sonntag 1 Börek bekommen, abends war ich nicht mehr hungrig, aber zum Frühstück hat es mir gut gepasst und auch gut geschmeckt. Zur Blutabnahme musste heute ne Vene herhalten, die Portnadel wurde am Samstag entfernt, da ich keine Infusionen mehr bekomme. Tja, das liebe Blut - will bei mir nicht so, wie es soll. Zum Mittag gab es eine Arztvisite...Thrombozyten sind wohl mittlerweile ok, aber es braucht wohl einige Zeit, festzustellen, ob auch genug Stammzellen vorhanden sind - um 15:30 Uhr hatte ich noch kein Ergebnis, also vermute ich mal, daß es wieder mal nicht geklappt hat(.....). Kein Kommentar dazu!
Gegen 16.00 war Vitalzeichenkontrolle, da hat mir die Schwester vom Dienst eröffnet, dass ich morgen um 09.00 Uhr einen Termin im DRK-Krankenhaus habe - das kann eigentlich nur heißen, das es doch geklappt hat mit dem Termin zur Stammzelltransplantation...hoffen und harren bis morgen früh.

Sonntag, 01.12.2013
Wieder mal ein trüber, ziemlich kühler Tag - konnte die Nacht mal wieder nicht durchschlafen, aber es hat immerhin so bis 02.00/03.00 Uhr gelangt. Zum Frühstück konnte ich die Streusel-Johannisbeerschnecke essen, die Sandra am Samstag mitgebracht hat. Sehr lecker - insbesondere wenn es auch sonntags nur Graubrot gibt. Irgendwie keine besonders passende Mischung Graubrot mit Marmelade. Dazu trinke ich jetzt Caro-Kaffee mit einer Prise Zimt...auch sehr lecker.
Gerade gabs Futter zum Mittag...zum 1. Mal, seit ich hier bin, war das geniessbar - Putenbrust, Kartoffelpü und Möhrengemüse - vielleicht hat sich mein Geschmack auch erholt. Das Wetter ist besser geworden, die Sonne scheint - ich werde am Nachmittag n kleinen Spaziergang machen und mein "Domizil" mal von außen fotografieren. Vielleicht hilft ja auch ne halbe Stunde draussen beim Nachtschlaf.
Beim Spaziergang habe ich gemerkt, das mir massenweise Kondition fehlt - Treppensteigen - ob rauf oder runter macht sich bemerkbar. Es ist zwar nicht eisig draussen, aber ziemlich frisch. Vom obersten Stockwerk des Parkhauses gegenüber der Klinik habe ich ein paar Aufnahmen gemacht, wo gerade ein Hubschrauber des ADAC vom Hubschrauberlandplatz auf dem Dach(das schwarze Rechteck auf dem Dach links) des Klinikgebäudes abhebt. Das Gebäude gehört zum Uniklinikum Ulm, Oberer Eselsberg

                                                                   

Samstag, 30.11.2013
Ich habe diese Nacht mal wieder fast nicht geschlafen, ich werde den Ärzten vorschlagen, das eine oder andere Medikament auszuprobieren...bisher hatten wir es ohne Erfolg mit Zopiclon versucht, gefolgt von Tavor - über 2 mg geht das Personal aber nicht hinaus. Ich habe vorgeschlagen, es mal mit Diazepam zu versuchen, ist zwar kein Schlafmittel, vllt. hilfts  trotzdem. Und es gibt ja noch ne Reihe anderer Schlafmittel, mal sehen, was den Ärzten hier noch so einfällt.
Ich werde vormittag versuchen, ein wenig zu schlafen - denn heute ist Besuchstag - wenn Sandra kommt, kann ich ja nicht schlafen! Ruhen war das einzige, das ich geschafft habe, von Schlaf keine Rede. Immerhin hab ich es geschafft, die Krankengeldbescheinigung von der Ärztin v. Dienst unterschreiben zu lassen - nach längerer Wartezeit.
Sandra war da, sie hat mir wieder Klamotten, Tschai und Post gebracht - wir haben im Aufenthaltsraum eine Weile Ruhe gehabt, um uns zu unterhalten und ein paar persönliche Dinge zu besprechen - dazu gabs Kuchen und Obstsalat - ein wenig Normalität.
Als sie wieder gehen(fahren) mußte, hab ich schon geschluckt und auch ein paar Tränchen zerdrückt.
dann gabs wieder Klinik-Alltag...ernüchternd. Ich hoffe, daß es diese Woche klappt mit dem Stammzellensammeln - so langsam hab ich die Schnauze voll von diesem Krankenhaus.
Abends gabs wieder eine Mega-Portion - die Würstchen, wieder kalt - hab ich mir heute heiss gemacht, kalte Würstchen sind ein NoGo für mich . Und dazu einen riesigen Rohkostsalat, den musste ich erstmal stehenlassen, ich mag zwar gelegentlich was frisches, aber nicht in solchen Mengen.

Freitag, 29.11.2013
Eigentlich sollte heute Stammzellensammeltag sein - ist nix draus geworden. Ich hab jetzt n ungefähren Überblick über die nächsten Wochen...nach der Stammzellengeschichte-irgendwann nächste Woche - kann ich ein paar Tage nach Hause, muss aber vor Weihnachten noch mal 3 Tage zur Chemotherapie in die Klinik. Danach gibts ein paar Wochen Pause, wenn ich Glück habe bis Anfang, Mitte Januar 2014. Dann folgt die Hochdosis-Chemotherapie mit Stammzelltransplantation. Und dann...weiss ich noch nicht - werd ich wohl hoffentlich rechtzeitig erfahren.

Donnerstag, 28.11.2023
Um es vorweg zu nehmen, ich bin etwas deprimiert - die heutige Blutabnahme sollte zeigen, ob schon ausreichend Stammzellen produziert sind, daß sich eine Sammelaktion lohnt. Dem ist offenbar nicht so, d.h. auch dieses Wochenende werde ich wohl in der Klinik bleiben müssen. Leider kann ich meinen Knochen nicht befehlen, diese Stammzellen in ausreichendem Maße zu produzieren.
Das Wort "Scheiße" ist zwar nicht fein , aber was netteres fällt mir nicht ein. Abwarten und möglichst nicht ärgern - ärgern hilft auch nicht weiter. Möglicherweise gibts noch ne Infusion mit Blutplättchen.
Einen kleinen Vorteil hat die Sache: ich bin raus aus der Aplasie-Phase - zu deutsch: ich muss keinen Mundschutz mehr tragen und kann zum Frühstück wieder in den Aufenthaltsraum. - Und überhaupt kann ich mich jetzt wieder viel besser bewegen, es sei denn ich hab mal wieder ne Infusion.
Nachmittags kommt dann tatsächlich das "angedrohte" TK - keine Tiefkühlkost, sondern Thrombozytenkonzentrat. Das soll meine Thrombozytenproduktion ankurbeln - sodaß Stammzellensammeln zwar nicht mehr diese Woche, aber dann nächste Woche stattfinden kann.

Damit es keine Missverständnisse gibt, so verbringe ich manchmal meine Zeit, bis die Infusionen durchgelaufen sind...und die können schon mal was länger dauern. Und ein Toilettengang wird mit dem Schlauchgewirr und dem Infusionsständer auch etwas kompliziert - manchmal.

Mittwoch, 27.11.2013
Mein Zimmernachbar zieht aus, ein neuer wird bestimmt gleich nachfolgen - das geht hier fix.
Die Stat.Ärztin hat mir bei der Visite Mut gemacht, was das Stammzellengewinnen angeht - es wird wohl am 29.11. klappen. Kleiner - oder großer - Wermutstropfen...ich werde zwar zu Hause bei Sandra sein, aber vermutlich in der 1. Januarwoche, spätestens zum 10.1.2014 wieder in die Klinik zurückmüssen.Dann wird die Stammzellentransplantation stattfinden. Längere Pausen erhöhen das Gesundheitsrisiko - Apropos Gesundheit - den Tinnitus, den mir die Chemotherapie verschafft hat, werde ich nach jetzigem Kenntnisstand wohl nicht mehr los. Das wird vermutlich dazuführen, daß ich ein Hörgerät tragen muss...naja seit meiner Reha in St. Wendel, Saarland, weiss ich, das die Möglichkeit besteht so einen Tinnitus per Hörgerät auszuschalten. Das wird die Reha, die ja irgendwann folgen wird, zeigen.
Neuer Zimmernachbar ist da - er kommt aus dem europäischen Teil der Türkei und ich verstehe ihn besser, als viele der Einheimischen...er ist kein Schwabe, kein Bayer - ein Vorteil.
Noch ein Wort zum Internetausfall von gestern...ich hatte gedacht, irgendwelche Vorschriften missachtet zu haben - Pustekuchen! Die Buchungszeit war abgelaufen. Ich hatte am Vormittag eine Störung gemeldet - es kamen 2(!) Herren vom Service, die mich aufgeklärt haben und mir jetzt zu einer i-net Buchungszeit verholfen haben, die bis zum Ende meines KH-Aufenthaltes reicht - also bis Anfang Dezember.

Montag, 25.11.2013
Wenig Sensationelles, mein Zimmernachbar darf zum Stammzellengewinnen, daher für mich ein ruhiger Tag. Nachmittags gedöst, er ist gegen Abend zurück - wohl erfolgreich. 1 Sitzung von 3 Std. Dauer war erfolgreich - super. Sowas wünsch ich mir auch.






Dienstag, 26.11.2013
Klinikalltag - fast. Das Mittagessen hat zum ersten Mal seit langer Zeit nicht fad geschmeckt - vllt. geht mit meinem Geschmack auch wieder aufwärts. Visite durch den OA Dr. V. Für meinen Zimmernachbarn eine ernüchternde Prognose - am liebsten würde das KH gleich weitermachen, d.h. kurze Ruhepause, dann erneuter Versuch der Stammzellengewinnung - noch vor Weihnachten.
Mein Nachbar ist alles andere als begeistert, er wollte ein paar Tage Urlaub machen...ist das ein Omen? Ich hoffe mal nicht

Sonntag, 24.11.2013
Wenig Sensationelles heute passiert - Sonntag halt. Da gibts eigentlich Hefezopf oder ähnliches - nur halt hier nicht, denn am WE gibts kein Buffet für die Patienten - fast wollt ich"Gefangenen" schreiben...lol.
Am Vormittag sollte die Port-Nadel gewechselt werden...hat aber erst nach dem Mittag geklappt, das ist wohl auch eine Arbeit, die eine gewisse Spezialisierung erfordert und Routine. Den Nachmittag hab ich völlig verpennt - immer noch die alten Nachtdienst-Strukturen. Zum Abend gabs gefüllte Pfannkuchen - mit Apfelmus. Also Pfannkuchen + Apfelmus...wann begreifen die hier, das eine Süssspeise genug ist, nein, es müssen zwei sein - obwohl, das Apfelmus nicht wirklich geschmeckt hat - entweder fehlte der Zucker, oder mein Geschmack hat mich wieder mal verlassen.Aber die Pfannkuchen haben süss geschmeckt, daran kanns also nicht liegen...dann war das Apfelmus vermutlich un- oder fast-ungesüsst.

Samstag, 23.11.2013
Es ist immer wieder erstaunlich, wenn  mir andere mitteilen, es sei im KH doch wohl ziemlich langweilig. Das kann ich eigentlich nicht bestätigen - es ist immer was los, Schwester und Pfleger wuseln über die Gänge und durch die Zimmer - und aufgrund meiner anhaltenden Ohrgeräusche ist es mir häufig lieber, wenn ich Ruhe habe. TV und Radio funzen ja über Kopfhörer, also kann keiner den anderen stören - man muss sich halt aufs TV-Programm einigen - ein TV für 2 Personen...aber das klappt schon. Ich beschäftige mich meist mit dem i-net, das ist auch nicht langweilig.Heute wird Sandra kommen, schon mit Spannung erwartet...es gibt bestimmt wieder jede Menge Papierkrieg zu besprechen - was wäre unsere Welt ohne Vorschriften irgendwelcher Behörden...
Und dann wieder mal das Essen...es sollte heute Grüne Bohnen Eintopf geben - mir war schon klar, das es mit dem mir bekannten Eintopf wenig bis gar keine Ähnlichkeit haben würde.
Der Teller sah aus, als ob die Bohnen etc. abgezählt waren , Gewürz wieder mal eher Mangelware, also eine eher fade Angelegenheit. Zum Dessert gabs Karamellpudding - da wiederum scheints keine Möglichkeit zu geben, die Süsse aus dem Pudding wenigstens zu reduzieren - Fazit: Grüne Bohnen eher fad, Desert zu süss...ein Extrem folgt aufs nächste - anscheinend ist es aber gang und gäbe.
Und es gab noch was Zusätzliches: 2 Ampullen Thromobozytenkonzentrat - das sei, wurde mir versichert, nichts Ungewöhnliches in diesem Stadium.
Dann hat Sandra mich besucht, sie hat mir die lange "angedrohten" Bücher von Melanie mitgebracht("Danke, Melanie" ), Schoki, Gummiviecher, einen Kakao, Gebäck vom Zoller - dazu gleich mehr.
Obwohl ich von dem Süsskram eher wenig gegessen habe - das hätte ich lieber lassen sollen. Das hatte doch einige unschöne Nebenwirkungen. Mein Gewicht hat sich so erhöht, das das PP erwogen hat, mir was zum Entwässern zu geben.Gut, es war nicht gleich kiloweise - aber statt um die 100 kg, hatte ich plötzlich 103kg - das hat die schon verwundert. Mein Port war verstopft - das wurde dann zwar wieder durchgängig gemacht - aber es lag eindeutig an der plötzlichen Zuckermenge. Daher sind die Gummiviecher sofort in die tiefste Kofferecke gewandert - außerdem hat es nicht so geschmeckt, wie es in meiner Erinnerung war - mal sehen, was wir mit dem Zeug jetzt anstellen können - ich werds nicht mehr anrühren!!
Zum Abend gabs "Wienerle"...hach, dachte ich, so ein paar heisse Wiener...weit gefehlt . die Dinger gabs kalt - also nix für Icke. Die werden jetzt im Kühlschrank im Aufenthaltsraum bewahrt, bis ich sie mir mal heiss machen kann. Schoki und Gebäck werde ich in den nächsten Tagen langsam vertilgen, wenns passt.

 
Freitag, 22,11.2013
Ab heute beginnt die "verschärfte Phase"(Aplasie wird das hier genannt), d.h. es gibt 2 Leuko-Injektionen, für Besucher ist aus Infektionsgründen Mundschutz wieder obligatorisch - ich habe genug von dem Zeug vorrätig. Grössere Menschenmengen sollte ich zu nächst meiden wg. der Iinfektionsgefahr - d.h. Kaffee trinken, wenn möglich außerhalb der Caféteria - müsste ja möglich sein. Essen darf  ich fast alles, , also auch Schokolade(hab mich erkundigt) - da hab ich grad n richtigen "Hieper" drauf - muss ich aber noch bis morgen warten.

Donnerstag, 21.11.2013
Ein ganz normaler Klinik-Tag:
Es gibt keine festgesetzten "Weckzeiten"...so gegen 7:30 Uhr kommt die Schwester vom Dienst zur Vitalzeiichenkontrolle, RR, Puls, Temperatur, ggf. Gewicht, Urin-ph. Bei Bedarf gibt es Infusionen, je nach ärztlicher Anordnung. Mein Zimmernachbar ist dann meist schon mit dem Frühstück beschäftigt, ich lasse mir da mehr Zeit, zumal mein Appetit "frühmorgens"eh nicht so groß ist(alles noch eine Folge meiner Nachtdiensttätigkeit, das wird wohl auch so bald nicht anders werden)
Nach dem Waschen inkl. Mundpflege(Mundspülung, Moronal-Anwendung) und Ankleiden begebe ich mich dann in den Aufenthaltsraum. Hier kann man sich an allen Arten von Frühstück delektieren - Brötchen, Grau/Vollkornbrot, diverse Marmelade, Wurst, Käse etc., es gibt Kaffee, Milch, Tee, auch Obst, alles voll eingerichtet und ausgestattet.
Da ich z.Z. immer noch von Ohrgeräuschen geplagt werde, heisst es für mich jetzt Ruhen - oder Ausruhen...bis zum Mittag, ca. 2 - 2,5 Std. kommt sowieso immer mal der eine oder andere Arzt zur Visite, oder es werden Infusionen angehängt...oder, oder, oder...
Das Liegen auf der re. Seite hat sich für mich als am vorteilhaftesten herausgestellt. in dieser Position hab ich zeitweise gar keine oder doch nur sehr schwache Ohrgeräusche - sehr angenehm!
Nach dem Mittagessen - same procedure wie am Vormittag...bis zum Abendbrot liegen, oder auch am Blog schreiben - alleine spazieren gehen traue ich mich nicht, die vielen Geräusche + das Ohrgeäusch verunsichern mich doch beim Alleinegehen, daher lasse ich das lieber.
Nach dem Abendbrot(17.00) gibts noch massenweise Zeit, ich gugge aber weder TV noch höre ich Musi(Ohrgeräusch)...ne Tablette zum Schlafen gibts gegen 21/21:30...der Schlaf stellt sich dann ca. 23.00 Uhr ein und dauert meist nur bis zur Morgendämmerung(das liegt immer noch an meinen Nachtdiensten - und wird vermutlich so schnell auch nicht wieder verschwinden).
Aprpos Abendbrot: heute gab  es Pizza, Rohkostsalat und Pudding - eindeutig  viel zu viel für mich!
An solche Mengen bin ich nicht mehr gewöhnt - zumal mein Abendbrot selten vor 18:00 stattfindet - mal sehen, wie wir das geregelt kriegen.

Mittwoch, 20.11.2013
Ein Ruhetag. Keine Termine, dafür schaute der Sozialdienst kurz vorbei, wg. Schwb-Ausweis. außerdem kurze Visite von Dr. Viradot, dem ltd. Arzt hier. Nachmittags rief Sandra an, wieder mal ne tolle Formulierung vom Landratsamt Esslingen mitgebracht - "zuständig ist die Behörde, die zuständig ist"...so ungefähr. Wenn sie am Samstag kommt, wird sie den Papierkram mitbringen.Was mir fehlt, ist etwas Schoki - gibts am Samstag. Ich werd jetzt in die Heia gehen...gute Nacht zusammen...

Heute hats geklappt, Termin im DRK-KH zur Stammzellentransplatation - Erstgespräch. Vermutlich wird der 1. Termin um den 29.11. sein...wenn alles gut geht, bin ich Anfang Dezember vorerst aus dem KH raus. Dauer der 1. SZT...möglicherweise 3 Tage. Mein  Ohrpfeifen hält immer noch an, sehr lästig, aber vorerst nicht zu ändern. Mal sehen. Heute war die 2. Leuko-Spritze. Berichtenswertes gibts nicht weiter. Der Blog wird in nächster Zeit auch nicht viel zu bieten haben. Also bis die Tage...

Montag, 18.11.2013
Wieder mal relative früh aufgestanden - Termin um 10.00 im DRK-Kh weg. SZT-Aufklärung - jedoch - ohne Erfolg, der Termin ist erst am 19.11. - 11.00 Uhr. Also wieder Rückfahrt zum Oberen Eselsberg - Lichtblick: der Arzt ist ein Berliner, aus Tempelhof. Na immerhin.
Jetzt warte ich auf die Visite, mir ist leicht übel und das Ohrgeräusch  hält immer noch an.
Naja. Ansonsten nix berichtenswertes - habe zum Abend meine 1. Leuko-Spritze bekommen - Vorbereitung für die SZT. Werde auch gleich schlafen gehen - fühl mich schlaff...

Sonntag, 17.11.2013
Sonntag im Kh eben, nix neues. Heute war endlich mal wieder Duschtag - sehr erfreulich, aber sonst, alles beim alten - zusatz-Medi, weil mein Unrin-ph immer noch nicht im Normbereich liegt.
Hoffe, dass Sandra mich besucht, und das es ihr gut geht.... Kurz vor 14.00 bekam ich plötzlich ein starkes Ohrgeräusch rechts, kein Tinnitus, eher ein Rauschen. Dann hat mich Sandra besucht, mir einige Sachen gebracht, wir waren Kaffee trinken, aber das Geräusch blieb. Schwestern und Stationsarzt  Info.Gegen Abend wurde das Geräusch schwaächer, war zweitweise sogar ganz verschwunden, kam aber wieder...naja, mal weiter beobachten. Am Montag habe ich um 10.00 Uhr ein Aufklärungsgespräch über die SZT im DRK-Kh. - zum Glück eine "christiliche" Zeit.

Samstag, 16.11.2013
Eigentlich ein Tag ohne besondere Vorkommnisse - ich bin allerdings umgezogen - quasi nur über den Flur - Vorteil: Blick auf den Heliport UND umts-Empfang...es geht also doch...allerdings kann ich beim umts meinen Blog nicht empfangen - d.h. auch weiterhin kostenpflichtiges i-net. Das ist mir aber wichtig, also wirds weiterso geführt.
Ach ja, der Zimmernachbar ist auch erträglich, also von daher auch keine Probs. Gewicht pendelt sich auch wieder um die 102/103 ein. Vitalzeichen sind im Normbereich, Geschmack ist auch noch nicht stark beeinträchtigt, alles im grünen Bereich.

Freitag, 15.11.2013
In der Nacht nicht so dolle geschlafen, trotz Tavor(war ja auch nur 1 mg), morgens dann etwas Hektik, die Infusion dauert noch etwas, der Fahrdienst zur HNO ist schon da, diverse Anwendungen vergessen - u.a. ph-Wert...Temp, Gewicht  nebenher ermittelt, schnell noch ne Banane mitgenommen - und dann ab zur HNO...so gegen 7:35 Uhr. Unterwegs erklärt mir dann der Fahrer, dass die eh erst um 8.00 Uhr aufmachen...wir sind 7:45 Uhr da...trotzdem ist schon Betrieb - und es ging wider Erwarten z.z.(ziemlich zügig)...d.h. ich war um 10.00 Uhr zurück in der Klinik - bloss Frühstück war schon vorbei - aber es gab noch Kaffee. Immerhin que. Da sich mein Gewicht durch die Infusionen erhöht hat, erhalte ich ab heute Lasix i.v. zum Ausschwemmen der Flüssigkeit...das alte "rein, raus"...:)...Danach Visite der Stat. Ärztin - nächste Woche wieder Injektionen zur Erhöhung der Leukozyten, Voraussetzung für die Stammzellenentnahme.
Wegen der nicht so guten Nacht und dem Stress hinterher fühle ich mich etwas müde...und döse entgegen sonstiger Gewohnheit ein bisschen am Nachmittag. Zur Nacht gibts dann wieder etwas Tavor(1,5 mg).

Donnerstag, 14.11.2013
Heute ist nicht berichtenswertes vorgefallen, außer das der Sozialdienst da war...SB-Ausweis nochmal beantragt und nützliche Infos erhalten...alle sind sehr nett hier.. dann Stationsalltag...Frühstück, neue Chemo-Infusion, Zeit totschlagen - das blöde ist, die will nicht sterben. Mittagessen - das hier wesentlich besser ist, als in Göppingen!
Uff...um 17:30 war die 24 h -Chemo endlich durch - aber da ich einen engen Zeitplan habe...muss am Freitag in die HNO zum Hörtest, gibts in der Nacht noch n paar Chemo's.
Ich finde, um 8:00 Uhr in einer anderen Klinik sein zu müssen, ist ziemlich krass - da muß ich ja mal wieder früüüh aufstehen*grummel*...für heute ist also Sense mit chatten und bloggen...

Mittwoch, 13.11.2013

Ich habe die Nacht gut geschlafen, für mich eher neu ,aber vielleicht liegts ja auch am Kh. Ich hab hier n 2-Bett-Zimmer, Zimmernachbar ist ruhig, schnarcht nicht...daher, was das Schlafen betrifft...ok.

Im Gegensatz zur KaE wird hier viel auf Eigenverantwortung des Pat. Wert gelegt - es gibt ein Tagebuch, in das Temp. Gewicht, Blutbild(so vorhanden) und allg. Befinden eingetragen werden. Für mich und für die Nachwelt...T = 35,5 Grad, G = 102,1 kg. Ich habe auch Moronal Susp. gegen Soor erhalten.

Das einzige, was stört...bei den Medikamenten steht nie dabei, um welche Med. es sich handelt.

Ansonsten ist diese Klinik um Längen besser, als die KaE – is ja auch ne Uni-Klinik.

Und für „Unterhaltung“ ist auch gesorgt...nach dem Mittag kam der Oberarzt zu mir, um sich zu erkundigen, ob er für eine Gruppe Studenten eine Abdomen-Untersuchung zu Demo-Zwecken machen könne...logo konnte und! durfte er. Etwas Abwechslung kann nicht schaden.

Es waren kurzweilige und auch für mich interessante 90 min, 5 weibl. und 1 männl.Student(das sind z.Z. wohl übliche Konstellationen) haben gefachsimpelt, mich abgeklopft und abgehorcht und waren vermutlich ebenso wie ich überrascht, dass auch heute noch Wert darauf gelegt wird, das Untersuchungen am Bauch des Pat. von rechts zu erfolgen haben...so sind diese Profs...*ggg*.

Es erstaunt mich außerdem immer wieder, wie viele Pflegekräfte aus den „neuen“ Bundesländern kommen...und lustig ist es auch, wenn man statt schwäbisch plötzlich vertraute Laute hört, wie sie im Raum Berlin üblich sind...
So kann Chemo-Therapie aussehen - auch wenns gemütlich erscheint, es ist nicht gemütlich, aber nicht schmerzhaft, man kann sich mit dem Infusionsständer frei bewegen, der Infusomat hat einen Akku - die meiste Zeit verbringt man halt im Bett. Man kann sich mit Radio oder Fernsehen zeratreuen - oder mit dem i-net( was ich bevorzuge).

Dienstag, 12.11.2013
Wegen Kh-Termin früh aufgestanden...es ist noch dunkel - und neblig...und überhaupt...früh heisst - so gegen 07.00 Uhr. Noch n paar Sachen erledigt, die am Abend nicht gefunzt haben, mp3-player laden, musi auf den Rechner überspielen...restliche Klamotten einpacken...dann ab ins Auto - ab nach Ulm...Wir sind um 9 da, ich muss mich aber noch bei der Patientenaufnahme anmelden - dauert so 20 min, bis ich dran komme...der Rest geht wieder fix...fast jedenfalls. Bin gegen 9:45 Uhr auf der St. 4 B, Zi 4374 - da kann ich aber noch nicht rein, der Vor-Patient darf erst gegen 12.00 raus...
Sandra ist nach meiner Aufnahme nach Hause gefahren...die braucht auch etwas Ruhe.Es gibt für Patienten einen Aufenthaltsraum, wo Frühstück(Büffet) und Mittag eingenommen werden, man kann sich am Tag da reinsetzen und mal n Kaffee trinken...oder sich mit Getränken versorgen...das ist schon mal ok.
Der restliche Vormittag vergeht mit Anamnese-Gespräche, ich krieg wieder ne Nadel für den Port...das machen 2 Studentinnen - 9./13. Semester...dann ne Untersuchung, besagtes Anamnese-Gespräch...dann gabs was zu mampfen(was die hier unter Hacksteak verstehen ist unter aller Kanone, das Ding kann höchsten mit einem km Entfernung an einem Rind vorbeigelaufen sein)...nachmittags dann EKG und LuFu. Merkblatt durchgelesen...es gibt hier wlan-I-net, kostet aber, ist aber auch erschwinglich...7 Tage 10 €...oder 20 Tage 30 €...surfstick funzt hier nicht, handy gehr aber und es stört keinen.
Um 17.00 ist Abendbrot, da isses zwar schon dunkel, aber Abendbrot...naja.
Ein angedrohtes weiteres EKG findet nicht statt...wegen einer Pulsschwankung...vllt. übertrieben, aber andereseits machen die sich schon Gedanken über ihre Pats...das ist schon ok.
Dann kommt noch ne Einverständniserklärung, Proben aller Art von mir der Kh-eigenen Biobank zur Verfügung zu stellen...das is ok, genug Infos über Krankheiten kann es nie geben...
Ausserdem gabs noch Mundspüllösung...so als Prophylaxe...1 x Soor reicht mir auch...
zum guten Schluss hab ich jetzt noch ne Infusion gekriegt...NaCl-Lösung, vermute ich mal, das wird jetzt wohl noch mindestens ne Stunde dran hängen...
Grad noch n Smalltalk mit den Nachtschwestern gehalten..mit Tavor haben sie hier bei Bedarf auch kein Prob

Montag, 11.11.2013 - hab vom ölften, ölften nicht viel mitbekommen
Heute waren Sandra und ich Whg anguggen in Schwäbisch Gmünd - über B 10 fahren ist Scheisse wg. Mega-Baustelle...zum Glück konnten wir dem Hausmeister eine Nachricht zukommen lassen, dass es später wird...er war trotzdem etwas angefressen. So wie wir, kurz darauf, denn die Whg - vor allem die Küche entspricht nicht dem uns übermittelten Grundriss, d. h. die ganze Küchenplanung muss nochmal gemacht werden...und wer darf das wieder machen? richtig...Sandra. OK es ist ihre Whg - trotzdem ist es zum Kotzen...es ist noch so vieles ungeklärt...ich hoffe, wir kriegen ein paar Leute zusammen, die beim Umzug und möglichst vorher beim tapezieren helfen. Na, mal sehen, wie's mir Anfang Dezember geht, dann bin ich - hoffentlich - wieder aus dem Kh raus...
Nachmittags ein paar Bücher beim Diakonie-Laden in  Plochingen abgegeben - die wollten nur Kochbücher...danach 1 Crêpe und 1 Latte...Sandra ist fix und foxi und hat etwas Temperatur....
Zum abend ein kleiner Lichtblick...es gibt einen Umzugsservice, der Studenten vermittelt - Kritiken darüber sind eher positiv. Ich räume ein wenig die Küche auf, Sandra versucht, unsere Küchenplanung zu modifizieren - wg dieser Grundriss-Geschichte..
0.00 Uhr...Zeit, in die Heia zu gehen...

Sonntag, 10.11.2013
Ein Blick aus dem Fenster - grau in grau - und ziemlich feucht. Ich fühle mich mal wieder besser - obwohl ich Sandra's Geburtstag fast vergessen habe...grad nochmal die Kurve gekriegt...dieser blöde Facebook-Geburtstagskalender hat mich heute früh um 3:43 darüber informiert...ganz toll. Heute ist wieder mal etwas auf/umräumen angesagt. Nachmittags kommt Sandrs's Tante - es geht wohl ins Café der 1000 Jahre nach Plochingen. Auch wenn die Aussichten grad mal wieder nicht rosig sind - wir werden das schon schaffen - irgendwie. Das blöde ist, man kennt n Haufen Leute, aber wenn man wirklich jmd. braucht, sind nur wenig wirklich da - is ja immer so.
So, Tante war da -  ganz nett, die Ähnlichkeit zur Schwester ist deutlich - wir waren plangemäß im Café der 1000 Jahre... mit Hilfe ist von ihrer Sete auch nicht zu rechnen - leider. die haben halt genug Knete und können sich Hilfe kaufen, wenns nötig ist.
Zum abend n bisschen relaxed, aber trotzdem weiter Bücher aufgeräumt bzw. ausgesondert, dabei haben wir ein Netzgerät für einen hm...etwas älteres Laptop entdeckt, das Teil hatten wir schon lange vergeblich gesucht...mal sehen, ob die Kiste noch funzt...

Samstag, 09.11.2013...für alle, die's nicht wissen...Tag der Reichspogromnacht, Tag des Mauerfalls...
Ausschlaftag...aber nur bis 11.00 Uhr, denn heute ist mal wieder Ikea angesagt. Favorit ist Ikea Ludwigsburg. Da wird erstmal ne Bezahlkarte geordert, die vereinfacht das Bezahlen. Außerdem wird der Küchen-Info-Stand aufgesucht...Sandras Planung wird optimiert und ne Küche bestellt, inkl. Finanzierung, da ich nächste Woche ja wieder im Kh bin. Wir sind gegen 18:30 wieder zu Hause - ich bin ziemlich k.o.
Es ist Post da vom Landratsamt Esslingen. Sandras Antrag auf Übernahme der Umzugskosten ist abgelehnt, weil die Wohnungen in Schwäbisch Gmünd lt. Soz.amt viel preiswerter sind. Allerdings setzen die eine Miete von 259 € an, egal wie gross die Whg ist - wo gibts Wohnungen im Umkreis, die diese Miete haben - weiss keiner, aber mehr darf ne Wohnung nicht kosten d.h. wir müssen den Umzug vermutlich selbst bezahlen. Super! Überall das gleiche...dieses Land soll sozial sein...selten so gelacht. Nur Hornochsen, Vollpfosten und Ar***löcher...na mal sehen. Widerspruch heisst aber...n RA besorgen, einen, der etwas fähiger ist als der letzte, Knete kostet so einer auch wieder, ihr Rechtschutz deckt das nicht ab...und das muss Sandra wieder mal alleine schaffen...es ist alles zum Kotzen. Ich lauf echt bald Amok!!!

Freitag, 08.11.2013
Hatte heute ein Posting bei Facebook gelesen - jmd(MaTri).meinte, es würde sich alles ziemlich cool anhören. Naja, wie auf Bestellung hatte ich dafür gestern einen kurzen "fühl mich Scheiße"-Anfall, so einen von der Sorte"zum Heulen in den Keller gehen", was ich nicht gemacht habe - besser wärs wohl gewesen, denn Sandra war dann auch neben der Spur. Manchmal hab ich schon das Gefühl, das mir alles zuviel ist - der unausweichliche Umzug, die Notwendigkeit, Sandra das meiste an Arbeit zu überlassen, die Finanzierung der ganzen Chose(die Sozialämter sind auch eher Vereine für Lahmärsche, hier und bestimmt auch anderswo)...einfach alles, was mit Wohnung und Umzug einhergeht. Von meiner Krankheit mal ganz zu schweigen... Ich musste den Volltrotteln beim Soz-amt ne Erklärung abgeben, warum ich mich bei Sandra aufhalte, warum ich ihr beim Umzug nicht so helfen kann, wie man es von einem LAP(oder wie auch immer) erwartet...nagut, hab ich halt gemacht, sonst gibt das womöglich noch Stress von dieser Seite.
Bei der Gelegenheit gleich mal Sandras Adresse als Nebenwohnung gemeldet - das war kein Akt..."ach Sie haben ja schon mal hier gewohnt"...zwei Unterschriften - fertig.
Nachmittags einen Termin in der Autowerkstatt gemacht...langsam wirds Zeit für Winterreifen, allerdings wird mein Auto davon wohl "verschont" bleiben...meine Winterreifen befinden sich in Reichshof...
Nachmittags wieder mal ne Ruhestunde eingelegt, abends Expedit aus/umräumen...und wieder mal Küche planen

Donnerstag, 07.11.2013
Endlich mal wieder ein richtiger Ausschlaftag- keine Termine. Trotzdem muss ich über den eiteren Verlauf der Dinge nachdenken...Wohnung muss weiter aufgeräumt, entrümpelt werden, wie kann ich Sandra unterstützen...werde wohl doch etwas zielgerichteter als bisher einzelne Oasianer ansprechen. Schon mal angefangen, den Koffer fürs Kh zu packen...alles, was aus den Füssen ist, kann nicht mehr stören.
Mittags geht Sandra zum Sport und ich ins Bett...bin erschöpft.
Als sie wieder zurück ist, entdeckt sie an einer ihrer Rennmäuse ne Bißwunde - wenns mal wirklich ruhig ist, schaffen die kleinen Viecher gleich Extra-Spannung.
Zum Abend werden noch 3 große Mülltüten mit ausgesonderten Klamotten zum Altkleider -Container gebracht...schon nach den paar Schritten brauch ich wieder ne Pause...pust.
Ansonsten ruhiger Abend mit n bisschen Chat in der Oase.

Mittwoch, 06.11.2013
Mir fällt morgens auf, dass es ziemlich dunekl ist - obwohl lt Kirchenglocken schon 8.00 Uhr...es regnet...na super. Ach ja, mein Whopper meldet sich immer noch...das wird für die nächste Zeit mein letzter gewesen sein...noch schnell große Mülltüten gekauft - für Altkleidersammlung                           ( Kleiderschrank entrümpelt). Zwischendurch mal die KK angerufen, wg. Bescheinung der KaE...die haben(natürlich) nix gefaxt - war ja fast zu erwarten.
Gegen 12.00 Uhr nach Ulm gefahren. Ergebnis, um es vorwegzunehmen: Super! In der Anmeldung wusste frau Bescheid...es gab keine Probs mit Überweisung etc. Nach kurzer Wartezeit dann Gespräch mit dem Oberarzt und Assistentin - Ablauf: Stammzellengewinnung und Chemotherapie - wie in Göppingen 3 x 3 Wochen mit Pausen zur Regeneration...Beginn der Therapie "zeitnah", wie es so schön heisst...Beginn, 12.11.2013...stationäre Aufnahme, also keine Fahrerei zwischen Wernau und Ulm...Dauer der gesamten Therapie...bis ins neue Jahr, Ziel ist vollkommene Genesung.
Köln soll lt. Oberarzt führend sein auf dem Gebiet der Lymphombehandlung...hm. mein Eindruck war damals ein anderer...ist aber auch 5 Jahre her. Ich werds jetzt in Ulm machen lassen.Basta: Die haben auch keinen schlechten Ruf, zumal sich die "Experten" über die führende Rolle eh nicht einig sind. Die Charité hat auch n guten Ruf...also hätte ich die Wahl...Charité, Köln oder Ulm...in Berlin kenn ich gar keinen, ausser meinen Brüdern(naja eher einem Bruder, der hat aber auch keine Zeit)...in Köln isses  Fehlanzeige mit Angehörigen...wenn ich zu Hause in Sterzenbach bin...hab ich da auch keinen...Kollegen? hm, hat bisher auch nicht so doll geklappt. Da ist Sandra wohl die einzige Alternative...Ulm-Wernau ist nicht riesig weit auseinander...fast so wie Köln- Reichshof. Jedenfalls bleibe ich in BaWü. Stationäre Aufnahme, wie erwähnt, Dienstag der 12.11.2013, 9.00 Uhr, Stat 4 B...alles schon geplant...das ging jetzt fix.

Dienstag, 05.11.2013
Heute mal lange geschlafen, so bis ca.08.00 Uhr - etwas in der Küche aufgeräumt, kann ich morgens am besten und den Geschirrspüler zum arbeiten bewegt. Dann war erstmal Hand/Fußpflege-Termin...sehr angenehm. Man glaubt es kaum, was so an Händen und Füßen geschnippelt, geschnitten, gefeilt...usw. werden kann - es gibt nette Unterhaltung dabei, 'n Kaffee gibts auch noch dazu...dabei hatte ich dann die Erkenntnis, das Krebs in diesem Landstrich wohl ne eher größere Rolle spielt. Danach Schlazi-Schrank entrümpeln mit Sandra. Whg-Abmessungen nach Grundriss ermitteln, alles ca. Maße. Dann sind wir nach ner ausgiebigen Pause zum  Hornbach gefahren...etwas Gehirn-Jogging betreiben...Tapeten anguggen, Farben...so'n Kram halt...nebenbei noch ne Kupplung fürs RJ 45 erstanden...vllt können wir jetzt die Stolperfalle am Läppi entschärfen(das Kabel liegt in einem Bogen aufm Boden rum)...die Idee, beim Burger King auf die Schnelle was zum Mampfen mitzunehmen, war nicht sooo gut...mein Gehirn hatte das irgendwie etwas schmackhafter gespeichert. Na, man kann nich alles haben...liegt mir bestimmt noch ne Weile im Magen...21.00...hab immer noch nicht fertig mit dem King...grummel...mal n paar Magentröpfle genommen...Gleich ölf...so richtig jut isses immer noch nicht...glaub, beim nächsten Mal is wieder der Streuselkuchen dran...der war echt LECKAAA!!! Noch mal n Magen/Darm-Tee, n bisschen gechattet...und dann ab in die Heia...is ja auch schon wieder 0:40 Uhr...

Montag, 04.11.2013
Heute früh fühl ich mich wieder viel besser...zur Nacht hab ich ne kleine Veränderung vorgenommen-zusätzlich n Schlafsack ins Bett...und siehe da...der Schlaf ist besser, Füsse sind nicht mehr kalt...nagut - wenns hilft. Ach ja, hab zum ersten Mal seit Wochen wieder n Kaffee zum Frühstück(hihi) getrunken...der Geschmack kommt auch langsam wieder.
Ein paar Sachen aus Sandras Auto geräumt und in den Keller und umgekehrt - hab endlich mal wieder das Gefühl etwas tun zu können - und nicht nur auf jmd. angewiesen zu sein - danach zum Hausarzt nach Plochingen...Papierkram erledigen( Überweisung, Taxischein), das gibt wieder Telefonate mit der KK. Kurze Kaffeepause...der Latte schmeckt wieder, der Streuselkuchen ist viel zu viel - bei mir auch eine eher seltene Angelgenheit. Aprops...musste mir n neuen Gürtel kaufen( einen kürzeren)...ich habe in den letzten 4 Wochen ca. 10 - 12 kg abgenommen...
Is langsam auch Zeit, mal n paar Telefonate zu führen...mit der Krankenksse, mit Taxiunternehmen...zusätzlich mit der KaE gesprochen - die sollen der KK bestätigen, dass die Uni-Klinik Ulm die einzige in der Gegend ist, die die SZT durchführen kann, die KaE ist Lehrkrankenhaus der Uni-Klinik Ulm. Vermutlich wird mich Samdra am Mittwoch nach Ulm fahren - dann kann sie gleich mal bei Ikea vorbeiguggen.

Sonntag, 03.11.2013
Keine großartige Veränderung, allerdings fühl ich mich total schlapp, auf der linken Seite liegen geht grad überhaupt nicht, das ist die Seite, wo sich der Port befindet. Das Bett ist ja auch eher provisorisch, also  suboptimal. Sandra plant ihre Küche - ich kann ihr mangels Durchblick auch nicht dabei helfen. Gegen 15:30 hat sie fertig - ich bin genauso schlapp wie Sandra...wird echt Zeit, dass ich wieder ins Kh komme - hab ein ungutes Gefühl. Nachmittags nochmal Temp. gemessen - ok. RR/Puls ist auch im Rahmen.Geht mir auch n bisschen besser. Zum Abend noch ne Honigmelone gemampft...und mal wieder übers KabelBW geärgert. Bin nämlich mit meinem Stick on - und nicht mit dem supertollen KabelBW...naja! Jute Nacht

Seit meinem letzten Blog sind ja n paar Tage vergangen, eher schon mehr als 2 Wochen - das hatte ein paar gewichtige Gründe...2 maliger Versuch, mich aus dem Kh zu entlassen, endete mit erneuter Aufnahme in der KaE...Grund war jeweils plötzlich auftretendes Fieber...von Normaltemperatur bis 38.8 war alles drin...daher gabs dann nach intensiver Diagnostik ebenso intensive Infusionstherapie mit tägl. Antibiotika-Infusionen, jeder Menge Flüssigkeit(isotonische NaCl-Lösung - bis zu 2 l) außerdem Paspertin(gegen Übelkeit) Novalgin (gegen Schmerzen). Eine Blutzellenuntersuchung(Blutabnahme über den Port) ergab nix, d.h. es wurden keine Erreger im Blut gefunden, die das Fieber ausgelöst haben könnten - mysteriös...aber was läuft bei mir schon glatt? Therapie: Antibiotika i.v.
Da ich nachts nicht gut schlafen konnte - Kunststück, wenn man den ganzen Tag im Bett liegt - erhielt ich Tabs zur Unterstützung...anfangs Oxazepam - ohne Wirkung, danach Zopiclon 3,75 und 7,5...ebenfalls ohne Wirkung. Erst die Gabe von Tavor(Lorazepam) hatte dann die erwünschte Wirkung - 2,5 mg - Die gabs auch ohne mit der Wimper zu zucken vom Nachtpersonal. Dazu ein Insider(falls Ingo Klein das mal liest...in diesem Fall ziehe ich 1 Tavor expidet der Flasche Rotwein vor, ich muss nicht so oft zum WC...hihi).
Endgültige Entlassung aus der KaE dann am 28.10.2013 - diesmal hats auch geklappt - naja fast...ich war schon aufm Nach-Hause-Weg, als mein Handy bimmelte - sofort zurück ins KH, die Port-Nadel muss noch entfernt werden...naja...muss ich daran denken???????
Den Termin zum 31.10. 2013 konnte ich nicht einhalten, mein Hausarzt in Plochingen hat Urlaub...Telefonate mit der Uni-Klinik Ulm wg. Terminverschiebung - neuer Termin ist der 6.11.2013, zur gnädigen Zeit von 13:30 Uhr...nach Ulm sinds fast 100 km...so  langsam isses auch höchste Eisenbahn, die SZT zu initieren. Mein Haus-Doc ist am 4.11. wieder in der Praxis, dann kann ich den Papierkram erledigen...Taxischein und Überweisung in die Uni-Klinik Ulm...und am Mittwoch, 6.11.2013 sollte es dann endlich losgehen...Zeit wirds auch!
Zum Abend noch etwas Küchendienst..Lauch und Kartoffeln schnipseln -  Sandra macht daraus eine Crème Vichysoisse - kalte Lauchsuppe...die ich wohl warm essen werde, das sollte sich geschmacklich nicht negativ auswirken...mal sehen
Die fertige Suppe ist echt lecker - quasi ungewürzt...mit nem Schuß Sahne und etwas Schnittlauch ...für meinen gestörten Geschmack...suuuper!!!

Montag, 14.10.2013

Ich habe bis 05:30 Uhr geschlafen...wurde ja auch mal Zeit. Ansonsten keine besonderen Vorkommnisse – ich war beim Sozialdienst – Behindertenausweis den tatsächlichen Umständen anpassen, Antrag auf Pflegestufe stellen, es wurde auch schon was vom „Rentenantrag“ - BU oder EU gemurmelt...naja, mal abwarten. Ne Reha wird’s auf jeden Fall wieder geben...nach Ende der diversen Therapien...ist aber noch n langer Weg bis dahin.

Sandra hat die Grippe – Mist...sie wird am Dienstag kurz vorbeikommen und n paar frische Sachen bringen und Schmutzwäsche mitnehmen...das wird n „Gefangenenaustausch“...

Achja, meine Nachbarn haben mir ne Mail geschickt – meinen Nickels geht’s gut, wenig Post – alles im grünen Bereich. Eine Sorge weniger...

Abends auf dem Komm-Deck(so nenne ich die 9.Etage hier) wieder n bisschen gesurft und telefoniert. Eigentlich bräuchte ich jetzt n Fotoapparat und n Stativ...Göppingen in Nachtbeleuchtung...ein schönes Panorama.

Noch was zur „wunden“ Stelle...ist rückläufig – die Schwestern hatten wohl recht...mit Geduld und Bepanthen-Salbe kriegt man das wieder hin.

Apropos Schwestern...eine hat n tolles Tattoo auf ihrem li. Oberarm...sehr fotogen...mal sehen, ob ich das hinkriege.

Zur Nacht gabs wieder ne ½ Tavor...

Dienstag, 15.10.2013

So richtig ausgeschlafen hab ich nicht – also doch etwas mehr Tavor – besser ne ganze zur Nacht.

Der Tag ist angefüllt mit Routine 07.00 Uhr Temperaturmessung(max. T. = 36.5 C)...Körperpflege, Frühstück ca. 07:30 Uhr...dann gibt’s auch die Vormittagsration Infusionen: Fluconazol, Paspertin, isotonische Kochsalzlösung, 1 l Infusionslösung. Nach dem Frühstück St. Ärztin zum Blut abnehmen( über den Port). Außerdem kommt der „Chef-Onkologe“ Prof. Schm. Und hält mir einen kleinen Vortrag über eine mögliche Stammzellentransplantation...“Sie haben eine komplizierte Erkrankung “...Fast möchte ich schmunzeln...das geht doch wieder in die „Icke-Richtung-warum denn einfach, wenns auch kompliziert geht“.

Ca..11.00 Uhr...Visite der „weissen Wolke“...es geht um einen möglichen Entlassungstermin aus dem Kh – das Problem ist Sandras Grippe. Wenn sie zu Besuch kommt – Untersuchung und Beurteilung durch die St.Ärztin – möglicherweise geht auch Entlassung unter Einhaltung der Vorsichtsmassnahmen – Mundschutz, Handschuhe...hmhmhm...stell mir das lustig vor...Einkauf beim Lidl – mit Mundschutz und Handschuhen...*ggg*
Dr. G. von der MVZ-Onko ist da - es wird konkret...ab Montag Verlegung in die Uni-Klinik Ulm - zur Info über Stammzellentransplantation.

Nachtrag 08.10.2013

Abends und nachts sehr starker Speichelfluss, ich muss alle naselang zum Ausspucken ins WC, später hole ich mir ein Gefäß ins Bett – für Sandra ist die Situation sehr grenzwertig – sie erzählt mir später, dass ihr bisweilen übel war.

Schei***!

Mittwoch - 09.10.2ß13

Habe die ganze Nacht nicht geschlafen – mir ist nicht übel, aber Speichel fliesst fast ohne Pause – habe ich etwas falsches gegessen? - Ich muss an „Schorsch“ denken, der hatte auch enormen Speichelfluss – allerdings erst nach Verschlingen eines Apfels – ich habe nichts verschlungen!(„insider“)

Gegen 08.00 Uhr in der Onko angerufen und Situation geschildert – ich soll sofort kommen. Ein paar Sachen eingepackt und los geht’s. Keine Erinnerung mehr an Uhrzeiten.

Da ich außerhalb meiner Terminzeiten komme – Wartezeit...der St. Arzt kommt schneller als ich es erwarte. Kurze Untersuchung – ich habe Soor(Pilzinfektion der Mund – und Rachenschleimhaut) – vermutliche Ursache – Cortison der Chemotherapie. Angebot vom St. Arzt – stationäre Aufnahme in der Klinik – nach Überlegung zugestimmt, im Kh bin ich besser versorgt. Sandra ist bestimmt auch erleichtert. Sie wird mir in den nächsten Tagen noch ein paar Sachen bringen – Dauer des Aufenthaltes noch ungewiss.

Neue Adresse: Klinik am Eichert, Pflegegruppe 34, Zi 3063 – in Anbetracht meines Zustandes ein Einzelzimmer. Medikamente werden über den Port i.v. gegeben – zum Glück ist das Teil schon einsatzbereit.

Anfangs ist Essen und Trinken von Schmerzen begleitet, trotz Schmerzmittel,

im Rachen das Gefühl, statt Schleimhäute Schmirgelpapier zu haben, die Mundhöhle ist wund. Ich erhalte neben Fluconacol i.v. Moronal Suspension gegen Soor...meine Leukos sind im Keller. Mal ein Satz zum Thema Blutabnahme...ich habe ja schon einige Kh erlebt, aber das Personal in der Klinik am Eichert(KaE) ist spitze!!! Wenn dir gesagt wird, es gibt einen kleinen Pieks – dann gibt’s wirklich einen minimalen Pieks – da könnten sich sogar einige Ärzte ne dicke Scheibe von abschneiden. Und in der KaE hat

niemals jemand geäußert, ich hätte „Rollvenen“!

Die Wirkung der Medikamente dauert etwas, die Nacht vom 09..10. zum 10.10.

kann ich auch nicht schlafen...

Donnerstag – 10.10.2013

Nix herausragendes – Diagnostik EKG, später Röntgen – ich habe definitiv keine Lungenentzündung!

Der Stationsarzt der Onko, Dr. G. besucht mich in der Klinik – er hat einen kleinen „Knalleffekt“ mit:

Während der OP zum Anlegen des Ports hat der Chirurg einen Lymphknoten im linken Schulterbereich entdeckt und diesen entfernt. Besagter „Knall“ kam dann nach der Diagnose: der Lymphknoten ähnelt in der Struktur denen, die beim Non-Hodgkin-Lymphom festgestellt wurden. Folge wird ein neuer Therapieansatz sein, beteiligt ist daran auch das Uni-Klinikum Ulm.

Der Name des Chirurgen ist mir grad nicht im Gedächtnis – aber da er beim KaE ZaC(Zentrale ambulante Chirurgie) arbeitet, werde ich auch ihm eine Anerkennung zukommen lassen.

Der Schleimfluss hat sich stark verringert, Schmerzen beim Schlucken ebenfalls

Es geht wieder aufwärts – in kleinen Schritten.

Allerdings ist richtiger Schlaf bei mir immer noch Luxus – d.h. die Nacht D0/Fr. war auch fast wieder schlaflos(aber zum Glück nicht in Seattle...*g*)

Freitag – 11.10.2013

Nahrungsaufnahme geht immer besser – es ist fast schon Alltagsroutine – diverse i.v. Infusionen. Heute werden die Fäden der Port-OP gezogen – keine große Sache – aber es ist fast nix zu spüren – wenn ich könnte/dürfte würde ich einige der Schwestern knuddeln. Einfach toll.

Sandra war, wie jeden Tag zu Besuch – ich hab jetzt einen tollen schwarzen Bademantel, mein Läppi – leider ohne Surfstick – es geht auch ohne.

Ich kann jetzt mit Hilfe des Läppi meinen mp3-Player von dieser afghanischen Hirtenmusik befreien..naja...meine ist das halt nicht.

Es gibt zur Nacht eine Schlaftablette – sollte die nicht wirken, gibt’s noch eine...na mal abwarten.

Eine um ca.21.00 Uhr eingenommen – eine 2. ca.0:30 Uhr. Ich habe nicht sehr viel geschlafen, aber im Gegensatz zu den Vornächten eine enorme Verbesserung. Das ist Balsam für mich.

Samstag - 12.10.2013

Ich bin gegen 06:30 Uhr wach – und finde, einer Ahnung folgend, den Surfstick in meinem Koffer – Super. Leider bringt auch der Telekom-Stick keine Verbindung - das Haus ist evtl. In diesem Trakt gut abgeschirmt. Mein Läppi hat aber schon verfügbare Netzwerke angezeigt – es wird also funktionieren.

Blutabnahme war schon, diesmal von einem Dr. - wie vorher, sehr wenig spürbar.

Am Nachmittag ne kleine Exkursion unternommen – ins 9:OG...und siehe da – der Surfstick zeigt UMTS an , Hurra, es funzt doch!! Ein kurzer Oasenbesuch, schnell bei Skype reingeguggt , ein Blick aufs Bankkonto.....Akkuladung ist grad gering, nicht nur der persönliche – außerdem ist es gleich 16:30 Uhr, also Abendbrot-,Medikamenten,- Infusionszeit. Ich bin jetzt wieder „gut drauf“ - sogar beim Essen ist der Schluckschmerz nur noch gelegentlich vorhanden.

Wenn's weiter so gut läuft, bin ich vllt. nächste Woche wieder zu Hause – d.h. bei Sandra. Allerdings gibt’s da wieder n kleines Problem – Sandra hat die Grippe – mit meinem „Super-Immunsystem“ keine gute Idee. Abwarten und Pfefferminztee trinken.

Sonntag, 13.10.2013

Nachts schlafe ich immer noch zu wenig – trotz Schlaftablette...vllt. hilft „abschießen“ zur Nacht. Heute war schon vor dem Aufstehen Blutabnahme, der Praktikant brachte die Waage – 104.5 kg, das ist n Gewicht, dass ich zuletzt vor ca. 30 Jahren hatte.

Nahrungsaufnahme hat sich stark verbessert – aber...nix ohne Wermutstropfen:

zusammen mit dem Soor habe ich im re. Mundwinkel eine wunde Stelle entwickelt...vllt. ist es auch Herpes. Essen geht also wieder nur langsam...im Vergleich zu den anderen Krankheiten eher „Peanuts“.