Montag, 31.03.2014
Da von seiten des KH freiwillig nix zu erfahren war, hab ich mal nachgehört, wie lange mein Aufenthalt hier noch dauern könnte - dennn mittlerweile fällt mir buchstäblich die Decke auf den Kopf--10  bis 14 Tage...naja, nicht gerade ne tolle Perspektive - aber immerhin eine. Lt. den Ärzten läuft alles im Normbereich. Trotzdem gabs  heute außer der  Reihe mal n Zusatzbeutel mit Thrombozyten...ich habe immer noch ein Schlafproblem. Die üblichen Standards(Zopiclon, Tavor) wirken bei mir nicht so recht...an das schon mal verwendete Mirtazapin traut sich hier keiner so recht ran.
Es wär halt erholsam, wenn ich mal wieder ne Nacht durchschlafen könnte - bislang ist das Mangelware. Die Situation meines Zimmernachbarn hat auch nicht zur Erholung beigetragen...die Ärzte haben mehrere Tage an ihm rumgedoktrert, sein Port funzt nicht - Supervenen scheint er auch keine zuhaben...ein paar Tage gabs Monitorüberwachte Vitalzeichen...schhläffördernd ist so ein Monitor auch nicht...es piepst allenaselang...und das Gerät schien seine besten Tage auch schon hinter sich gehabt zu haben. Seit heute gibts einen anderen, der wesentlich ruhiger ist, weniger Krach macht...mal sehen, wie das nachts wird.

Samstag, 29.03.2014
Sandra war zu Besuch und hat mir meinen GdB-Bescheid mitgebracht...wie nicht anders zu erwarten...von den Realitäten keine Spur...GdB = 100 %...aber nix von der PNP, nix von der Schwerhörigkeit, nix von der Einschränkung meiner Nierenfunktion...das alles zusammen mit einfach mal 100 % zu bewerten...typisches Behördenprodukt.  Gegen diesen Bescheid ist ja der Widerspruch zulässig - und den wirds diesmal auch geben - wenns sein muss, auch mit Klage.
Ich kenne jede Menge Leute, die aufgrund von BTM-Geschichten alles mögliche bekommen...ich habe "bloß" Krebs...Mal sehen, wie's weitergeht.
Ansonsten nimmt alles seinen sozialistischen Gang, wie lange ich im KH bleibe...keine Ahnung.

Donnerstag, 27.03.2014
Fühle mich immer noch schlapp, obwohl ich heute mal wieder draussen war, immerhin scheint die Sonne und es ist etwas wärmer als die letzten Tage. Alle Zeit gereinigte Luft zu atmen ist auch nicht der Hit. Es wird wohl noch etwas dauern, bis es mir wieder richtig gut geht...so ca. ne Woche-
Hab heute n TV-Raum Test gemacht:   3 Kerle, die sich über Fußballl unterhalten und dazu der babbelnde TV - das ist für mich zuviel!! Bis demnnäx.
Zum Schluss noch n eigener Kommentar:
Im Nachhinein betrachtet war das Stammzellsammeln weniger anstrengend als die Re-Implantation, das hatte ich mir leicht anders vorgestellt. C'est la vie.

26.03.2014 TAG "0"
Heute habe ich meine Blutstammzellen wieder zurückbekommen. Nur soviel: Ich bin z.Z. fix und foxi...wenn ich mich wieder besser fühle, gibts auch wieder mehr Infos.

Dienstag, 25.03.2014
Eigentlich sollte es ein Tag ohne Infusion sein - "Nierenspülung" musste wohl trotzdem sein. Das ist besonders beim Duschen sehr lästig, ich muss aufpassen, dass ich nicht dauernd mit den Schläuchen irgendwo hängenbleibe. Immerhin ist in dieser Dusche etwas mehr Druck als nur das übliche "Blumengiesswasser".Kurz vorm Mittag kam dann noch die Physiotherapie, ein bisschen Bewegung zusätzlich kann ja auch nicht schaden.
Zum draussen spazieren gehen ist es etwas zu kühl, außerdem beschlägt dann die Brille wieder, wg. dem Mundschutz. Also wirds wohl wieder n Latte in der Cafeteria werden, vllt. auch n Stück Kuchen, mal guggen.
Morgen wird wohl der "große Tag"...Rückführung der Blutstammzellen - dann sollte mein Weg IN die Onkologie wieder daraus hinausführen. Na, mal abwarten, wie's sich entwickelt.
Nachmittags gabs dann den z.Z. üblichen Regen/Schnee/Graupelschauer...also kein Wetter, um die Nase mal nach draussen zu stecken. Die nächsten Tage soll es aber wieder wärmer werden - mal sehen, wer recht hat...

Montag 24.03.2014
Planmäßig war heute der letzte Chemo-Tag, morgen ist dann ein Ruhe-Tag, am Mittwoch soll es die gesammelten Stammzellen zurückgeben - natürlich nicht tiefgefrosren.
Heute gabs ein Intermezzo mit der Physiotherapie, je nach Gefühlslage kann ich das in den nächsten Tagen fortsetzen. Ich war nachmittags etwas spazieren, trotz der Lyrica wars ganz schön anstrengend.
Die PNP macht mir ganz schön zu schaffen, z.Z. ist mehr als 15/20 min gehen nicht drin. Ansonsten gehts mir ganz gut, Nebenwirkungen der Chemo sind bis jetzt nicht gravierend...meine Verdauung macht n bisschen Probs, aber das ist in KH nix neues. Die Stammzellrückführung geht wohl ziemlich flott, mein Zimmernachbar hat seine heute bekommen...ne halbe Stunde ca. das wars!
Wenn man bedenkt, wie lange es gedauert hat, die zu sammeln( insgesamt 9 St. bei mir).Wieder mal 'n paar Bilder aus meiner Umgebung:

Das ist der Ausblick, den ich von meinem Bett habe...der Balkon ist leider gesperrt, es hat wohl schon einen Suizid-Versuch gegeben...man sieht auf die Garage der Einsatzfahrzeuge(RTW,NAW), in der Etage darüber befindet sich die Cafeteria, ganz oben der Kontrolltrum für den Heli-Port.

Ein Blick in den "Garten", hier kann man wirklich frische Luft schnappen, in den Zimmern gibts nur klimatisierte Luft...und vor dem Schlafenegehen brauche ich schon  mal etwas frische Luft!!!

Ein Blick in den Aufenthalts/Frühstücksraum, der Tresen beherbergt Getränke, rechts gibts Spülmaschine, Kühlschrank, Mikrowelle etc. alles was man braucht, um auch selbständig Mahlzeiten zuzubereiten. Links ein großes TV, für mich viel besser geeignet, als diese an der Decke hängenden TV's. Allerdings ist der Raum nix für mich, wenn mehrere Personen sich unterhalten - zuviel Nebengeräusche. Im Nachtdienst wirds ja eher ruhig sein....

Noch n Blick auf die Küchenzeile...hier gibts heisses Wasser, Kaffee und diverse Getränke

Sonntag, 23.03.2014
Heute isses trüb und kühl, der Wetterbericht hat Schnee gemeldet. Morgens hats auch ein wenig gegraupelt. Ich hab den Versuch gemacht, etwas spazieren zu gehen-leider ohne Erfolg. Durch den Mundschutz ist die Brille dauernd beschlagen, draussen läuft man wie durch Nebel, drin ist es nur ein bisschen besser...also kein Spaziergang heute.
Zum Abend gibts noch ne Chemo, für Montag dann noch eine, Dienstag ist Ruhetag, am Mittwoch sollte dann die Stammzellrückführung stattfinden - wenn alles planmäßig verläuft...bis jetzt ist alles noch grün.

Samstag, 22.03.2014
Obbwohl Samstag ist, wirds heute wieder 3 x Chemo geben, aber nicht wie gestern 3  hintereinander, nachmittags ist Ruhe, erst zum Abend gibts dann die 3. Runde. Das hat den Vorteil, das mich Sandra besuchen kann , sonst könnte es sein, das der infusomat alle naselang Alarm gibt, wenn wir über den gefliesten Boden zur Cafeteria gehen, das Ding mag keine Bodenerschütterung. Bis auf Sandras Besuch auch ein eher ereigniisloser Tag. Naja, mein Gewicht nimmt zu, obwohl ich weniger esse, wird vermutlich an der Flüssigkeit liegen, die ich täglich mit den Infusionen eingeflößt kriege.
Eher ziemlich kontraproduktiv...zu Hause bemühe ich, mein Gewicht zu halten oder es zu senken - im KH steigt es. Na, mal sehen, wie das noch weitergeht. Bislang hat die Chemo noch keine weiteren neuen Nebenwirkungen, Appetit und Geschmack sind noch vorhanden.

Freitag, 21.03.2014
Keine besonderen Vorkommnisse, außer daß es ab heute 3 x täglich Chemo gibt, das Furosemid wurde gegen Lasix i.v. getauscht(wirkt besser). Evtl. brauche ich heute abend auch ein Schlafmittel, die letzte Nacht hat schlafmäßig nicht viel gebracht, obwohl ich nachmittags einen Spaziergang durchs Haus gemacht habe. Schaun mer mal, wie's weitergeht.

Donnerstag, 20.03.2014
Stationsalltag ist wieder eingekehrt, d.h. zwischen 7:30 und 8.00 Uhr werden Vitalzeichem kontrolliert, RR, Puls, Temperatur und Gewicht, danach gibts Frühstück, man kann sich sein Tablett ins Zimmer holen oder im Gemeinschaftsraum frühstücken. Die Balkone sind leider nicht mehr benutzbar, 1x wegen Problemen mit der Klimanlage(Temperatur, Luftfeuchte) und es hat wohl einen Suizidversuch gegeben - daher sind die Balkontüren alarmgesichert - die Statin befindet sich im 4. OG.
Das Essen schmeckt (noch) ganz gut, mal sehen, ab wann die Chemo wieder alles nach Pappe schmecken lässt. Heute habe ich das schöne Wetter genutzt und bin nach der Chemo so gegen 15:30 in die Cafeteria gegangen und habe mir einen Latte und ein Stück Kuchen gegönnt. Im Freien sitzen wär zwar schön gewesen, aber es hat im Friegelände keinen Schatten und ich hatte meine Mütze vergessen. Ohne Sonnenschutz ist es mir zu sonnenbrandgefährdet. Jetzt ist es grad kurz nach 17.00, d.h. es ist wieder "Futterzeit"
Ach ja, fast hätt ich's vergessen...seit 2 Tagen 4 x täglich Mundspülung...mit einer ziemlich salzig schmeckenden Lösung...das ist auch ne Chemo-Prophylaxe.
Irgendwie kann ich mich grad nicht aufs Lesen konzentrieren - zur Auswahl stehen ein Reisebericht aus Kanada, von einem Auswanderer/Aussteiger...und Krimi-Romane von Donna Leon, das sind die, wer's kennt mit Commissario Brunetti - angesiedelt im Raum von Venedig - gabs auch schon mal im TV. Fortsetzung folgt.

Dienstag, 18.03.2014
Heute war "früh aufstehen" angesagt = 07:30 Uhr...Grund: es ging wieder nach Ulm in die Klinik. Die Taxifahrt war recht angenehm, wieder mal ne neue Strecke kennengelernt...ich war "fast" planmäßig da, um 10:30 Uhr inkl. Patientenaufnahme...bis ich mein Zimmer(Bett) bekam, wurde es aber wieder 16:30 Uhr. Wenn man aber nicht (relativ) pünktlich erscheint, wird rumgemotzt...naja.
Dauer des KH-Aufenthaltes vermutlich 4 Wochen...es gibt die Stammzelltransplantation, meine Nierenwerte sind auf dem Weg der Besserung, die Nebenwirkungen der Chemo dauern weiter an, d.h. Ohrgeräusch, Polyneuropathie, vor allem in den Zehen beider Füße, manchmal auch in Fingern, vor allem Zeige und Mittelfinger, ich muss weiter entwässernde Medi nehmen...vermutlich gibts jetzt Physiotherapie(wurde vom Aufnahmearzt so festgesetzt). Mal sehen, ob ich nachts schlafen kann, in diesem Jahr hatte ich noch keine Probleme...bei Sandra isses ja auch schön ruhig...

28.02. - 13.03.2014
Das wenig passiert ist, kann ich jetzt nicht sagen...n bisschen wars schon - und war auch was überraschendes dabei...aber der Reihe nach.
Am 26.02. war ja PET, ne Woche drauf Besprechung der Ergebnisse - nach diesem aktuellen PET(CT) sind derzeit keine Anzeichen für Tumore erkennbar. Das hört sich ja erstmal ziemlich positiv an - allerdings hatte ich vor fast einem Jahr(Ende März 2013) die vorletzte Kontrolluntersuchung in Göppingen - und da war auch noch alles o.B....4 Monate später fing ja wieder alles von vorne an.
Nun gut...vorerst gabs jetzt noch keine weiteren Therapieempfehlungen...ich musste erst das Ergebnis der "Tumorkonferenz" abwarten. Dann sollte ich Nachricht erhalten(10./11.03)...ich musste aber mehrmals in der Klinik anrufen, bevor ich einen Rückruf der zuständigen Ärztin aus der Lymphomambulanz erhielt. Ergebnis: ich soll mich am Dienstag 18.03. wieder in der Klinik in Ulm einfinden...die Stammzelltherapie wird dann(vermutlich) fortgesetzt