Samstag, 30.11.2013
Ich habe diese Nacht mal wieder fast nicht geschlafen, ich werde den Ärzten vorschlagen, das eine oder andere Medikament auszuprobieren...bisher hatten wir es ohne Erfolg mit Zopiclon versucht, gefolgt von Tavor - über 2 mg geht das Personal aber nicht hinaus. Ich habe vorgeschlagen, es mal mit Diazepam zu versuchen, ist zwar kein Schlafmittel, vllt. hilfts  trotzdem. Und es gibt ja noch ne Reihe anderer Schlafmittel, mal sehen, was den Ärzten hier noch so einfällt.
Ich werde vormittag versuchen, ein wenig zu schlafen - denn heute ist Besuchstag - wenn Sandra kommt, kann ich ja nicht schlafen! Ruhen war das einzige, das ich geschafft habe, von Schlaf keine Rede. Immerhin hab ich es geschafft, die Krankengeldbescheinigung von der Ärztin v. Dienst unterschreiben zu lassen - nach längerer Wartezeit.
Sandra war da, sie hat mir wieder Klamotten, Tschai und Post gebracht - wir haben im Aufenthaltsraum eine Weile Ruhe gehabt, um uns zu unterhalten und ein paar persönliche Dinge zu besprechen - dazu gabs Kuchen und Obstsalat - ein wenig Normalität.
Als sie wieder gehen(fahren) mußte, hab ich schon geschluckt und auch ein paar Tränchen zerdrückt.
dann gabs wieder Klinik-Alltag...ernüchternd. Ich hoffe, daß es diese Woche klappt mit dem Stammzellensammeln - so langsam hab ich die Schnauze voll von diesem Krankenhaus.
Abends gabs wieder eine Mega-Portion - die Würstchen, wieder kalt - hab ich mir heute heiss gemacht, kalte Würstchen sind ein NoGo für mich . Und dazu einen riesigen Rohkostsalat, den musste ich erstmal stehenlassen, ich mag zwar gelegentlich was frisches, aber nicht in solchen Mengen.

Freitag, 29.11.2013
Eigentlich sollte heute Stammzellensammeltag sein - ist nix draus geworden. Ich hab jetzt n ungefähren Überblick über die nächsten Wochen...nach der Stammzellengeschichte-irgendwann nächste Woche - kann ich ein paar Tage nach Hause, muss aber vor Weihnachten noch mal 3 Tage zur Chemotherapie in die Klinik. Danach gibts ein paar Wochen Pause, wenn ich Glück habe bis Anfang, Mitte Januar 2014. Dann folgt die Hochdosis-Chemotherapie mit Stammzelltransplantation. Und dann...weiss ich noch nicht - werd ich wohl hoffentlich rechtzeitig erfahren.

Donnerstag, 28.11.2023
Um es vorweg zu nehmen, ich bin etwas deprimiert - die heutige Blutabnahme sollte zeigen, ob schon ausreichend Stammzellen produziert sind, daß sich eine Sammelaktion lohnt. Dem ist offenbar nicht so, d.h. auch dieses Wochenende werde ich wohl in der Klinik bleiben müssen. Leider kann ich meinen Knochen nicht befehlen, diese Stammzellen in ausreichendem Maße zu produzieren.
Das Wort "Scheiße" ist zwar nicht fein , aber was netteres fällt mir nicht ein. Abwarten und möglichst nicht ärgern - ärgern hilft auch nicht weiter. Möglicherweise gibts noch ne Infusion mit Blutplättchen.
Einen kleinen Vorteil hat die Sache: ich bin raus aus der Aplasie-Phase - zu deutsch: ich muss keinen Mundschutz mehr tragen und kann zum Frühstück wieder in den Aufenthaltsraum. - Und überhaupt kann ich mich jetzt wieder viel besser bewegen, es sei denn ich hab mal wieder ne Infusion.
Nachmittags kommt dann tatsächlich das "angedrohte" TK - keine Tiefkühlkost, sondern Thrombozytenkonzentrat. Das soll meine Thrombozytenproduktion ankurbeln - sodaß Stammzellensammeln zwar nicht mehr diese Woche, aber dann nächste Woche stattfinden kann.

Damit es keine Missverständnisse gibt, so verbringe ich manchmal meine Zeit, bis die Infusionen durchgelaufen sind...und die können schon mal was länger dauern. Und ein Toilettengang wird mit dem Schlauchgewirr und dem Infusionsständer auch etwas kompliziert - manchmal.

Mittwoch, 27.11.2013
Mein Zimmernachbar zieht aus, ein neuer wird bestimmt gleich nachfolgen - das geht hier fix.
Die Stat.Ärztin hat mir bei der Visite Mut gemacht, was das Stammzellengewinnen angeht - es wird wohl am 29.11. klappen. Kleiner - oder großer - Wermutstropfen...ich werde zwar zu Hause bei Sandra sein, aber vermutlich in der 1. Januarwoche, spätestens zum 10.1.2014 wieder in die Klinik zurückmüssen.Dann wird die Stammzellentransplantation stattfinden. Längere Pausen erhöhen das Gesundheitsrisiko - Apropos Gesundheit - den Tinnitus, den mir die Chemotherapie verschafft hat, werde ich nach jetzigem Kenntnisstand wohl nicht mehr los. Das wird vermutlich dazuführen, daß ich ein Hörgerät tragen muss...naja seit meiner Reha in St. Wendel, Saarland, weiss ich, das die Möglichkeit besteht so einen Tinnitus per Hörgerät auszuschalten. Das wird die Reha, die ja irgendwann folgen wird, zeigen.
Neuer Zimmernachbar ist da - er kommt aus dem europäischen Teil der Türkei und ich verstehe ihn besser, als viele der Einheimischen...er ist kein Schwabe, kein Bayer - ein Vorteil.
Noch ein Wort zum Internetausfall von gestern...ich hatte gedacht, irgendwelche Vorschriften missachtet zu haben - Pustekuchen! Die Buchungszeit war abgelaufen. Ich hatte am Vormittag eine Störung gemeldet - es kamen 2(!) Herren vom Service, die mich aufgeklärt haben und mir jetzt zu einer i-net Buchungszeit verholfen haben, die bis zum Ende meines KH-Aufenthaltes reicht - also bis Anfang Dezember.

Montag, 25.11.2013
Wenig Sensationelles, mein Zimmernachbar darf zum Stammzellengewinnen, daher für mich ein ruhiger Tag. Nachmittags gedöst, er ist gegen Abend zurück - wohl erfolgreich. 1 Sitzung von 3 Std. Dauer war erfolgreich - super. Sowas wünsch ich mir auch.






Dienstag, 26.11.2013
Klinikalltag - fast. Das Mittagessen hat zum ersten Mal seit langer Zeit nicht fad geschmeckt - vllt. geht mit meinem Geschmack auch wieder aufwärts. Visite durch den OA Dr. V. Für meinen Zimmernachbarn eine ernüchternde Prognose - am liebsten würde das KH gleich weitermachen, d.h. kurze Ruhepause, dann erneuter Versuch der Stammzellengewinnung - noch vor Weihnachten.
Mein Nachbar ist alles andere als begeistert, er wollte ein paar Tage Urlaub machen...ist das ein Omen? Ich hoffe mal nicht

Sonntag, 24.11.2013
Wenig Sensationelles heute passiert - Sonntag halt. Da gibts eigentlich Hefezopf oder ähnliches - nur halt hier nicht, denn am WE gibts kein Buffet für die Patienten - fast wollt ich"Gefangenen" schreiben...lol.
Am Vormittag sollte die Port-Nadel gewechselt werden...hat aber erst nach dem Mittag geklappt, das ist wohl auch eine Arbeit, die eine gewisse Spezialisierung erfordert und Routine. Den Nachmittag hab ich völlig verpennt - immer noch die alten Nachtdienst-Strukturen. Zum Abend gabs gefüllte Pfannkuchen - mit Apfelmus. Also Pfannkuchen + Apfelmus...wann begreifen die hier, das eine Süssspeise genug ist, nein, es müssen zwei sein - obwohl, das Apfelmus nicht wirklich geschmeckt hat - entweder fehlte der Zucker, oder mein Geschmack hat mich wieder mal verlassen.Aber die Pfannkuchen haben süss geschmeckt, daran kanns also nicht liegen...dann war das Apfelmus vermutlich un- oder fast-ungesüsst.

Samstag, 23.11.2013
Es ist immer wieder erstaunlich, wenn  mir andere mitteilen, es sei im KH doch wohl ziemlich langweilig. Das kann ich eigentlich nicht bestätigen - es ist immer was los, Schwester und Pfleger wuseln über die Gänge und durch die Zimmer - und aufgrund meiner anhaltenden Ohrgeräusche ist es mir häufig lieber, wenn ich Ruhe habe. TV und Radio funzen ja über Kopfhörer, also kann keiner den anderen stören - man muss sich halt aufs TV-Programm einigen - ein TV für 2 Personen...aber das klappt schon. Ich beschäftige mich meist mit dem i-net, das ist auch nicht langweilig.Heute wird Sandra kommen, schon mit Spannung erwartet...es gibt bestimmt wieder jede Menge Papierkrieg zu besprechen - was wäre unsere Welt ohne Vorschriften irgendwelcher Behörden...
Und dann wieder mal das Essen...es sollte heute Grüne Bohnen Eintopf geben - mir war schon klar, das es mit dem mir bekannten Eintopf wenig bis gar keine Ähnlichkeit haben würde.
Der Teller sah aus, als ob die Bohnen etc. abgezählt waren , Gewürz wieder mal eher Mangelware, also eine eher fade Angelegenheit. Zum Dessert gabs Karamellpudding - da wiederum scheints keine Möglichkeit zu geben, die Süsse aus dem Pudding wenigstens zu reduzieren - Fazit: Grüne Bohnen eher fad, Desert zu süss...ein Extrem folgt aufs nächste - anscheinend ist es aber gang und gäbe.
Und es gab noch was Zusätzliches: 2 Ampullen Thromobozytenkonzentrat - das sei, wurde mir versichert, nichts Ungewöhnliches in diesem Stadium.
Dann hat Sandra mich besucht, sie hat mir die lange "angedrohten" Bücher von Melanie mitgebracht("Danke, Melanie" ), Schoki, Gummiviecher, einen Kakao, Gebäck vom Zoller - dazu gleich mehr.
Obwohl ich von dem Süsskram eher wenig gegessen habe - das hätte ich lieber lassen sollen. Das hatte doch einige unschöne Nebenwirkungen. Mein Gewicht hat sich so erhöht, das das PP erwogen hat, mir was zum Entwässern zu geben.Gut, es war nicht gleich kiloweise - aber statt um die 100 kg, hatte ich plötzlich 103kg - das hat die schon verwundert. Mein Port war verstopft - das wurde dann zwar wieder durchgängig gemacht - aber es lag eindeutig an der plötzlichen Zuckermenge. Daher sind die Gummiviecher sofort in die tiefste Kofferecke gewandert - außerdem hat es nicht so geschmeckt, wie es in meiner Erinnerung war - mal sehen, was wir mit dem Zeug jetzt anstellen können - ich werds nicht mehr anrühren!!
Zum Abend gabs "Wienerle"...hach, dachte ich, so ein paar heisse Wiener...weit gefehlt . die Dinger gabs kalt - also nix für Icke. Die werden jetzt im Kühlschrank im Aufenthaltsraum bewahrt, bis ich sie mir mal heiss machen kann. Schoki und Gebäck werde ich in den nächsten Tagen langsam vertilgen, wenns passt.

 
Freitag, 22,11.2013
Ab heute beginnt die "verschärfte Phase"(Aplasie wird das hier genannt), d.h. es gibt 2 Leuko-Injektionen, für Besucher ist aus Infektionsgründen Mundschutz wieder obligatorisch - ich habe genug von dem Zeug vorrätig. Grössere Menschenmengen sollte ich zu nächst meiden wg. der Iinfektionsgefahr - d.h. Kaffee trinken, wenn möglich außerhalb der Caféteria - müsste ja möglich sein. Essen darf  ich fast alles, , also auch Schokolade(hab mich erkundigt) - da hab ich grad n richtigen "Hieper" drauf - muss ich aber noch bis morgen warten.

Donnerstag, 21.11.2013
Ein ganz normaler Klinik-Tag:
Es gibt keine festgesetzten "Weckzeiten"...so gegen 7:30 Uhr kommt die Schwester vom Dienst zur Vitalzeiichenkontrolle, RR, Puls, Temperatur, ggf. Gewicht, Urin-ph. Bei Bedarf gibt es Infusionen, je nach ärztlicher Anordnung. Mein Zimmernachbar ist dann meist schon mit dem Frühstück beschäftigt, ich lasse mir da mehr Zeit, zumal mein Appetit "frühmorgens"eh nicht so groß ist(alles noch eine Folge meiner Nachtdiensttätigkeit, das wird wohl auch so bald nicht anders werden)
Nach dem Waschen inkl. Mundpflege(Mundspülung, Moronal-Anwendung) und Ankleiden begebe ich mich dann in den Aufenthaltsraum. Hier kann man sich an allen Arten von Frühstück delektieren - Brötchen, Grau/Vollkornbrot, diverse Marmelade, Wurst, Käse etc., es gibt Kaffee, Milch, Tee, auch Obst, alles voll eingerichtet und ausgestattet.
Da ich z.Z. immer noch von Ohrgeräuschen geplagt werde, heisst es für mich jetzt Ruhen - oder Ausruhen...bis zum Mittag, ca. 2 - 2,5 Std. kommt sowieso immer mal der eine oder andere Arzt zur Visite, oder es werden Infusionen angehängt...oder, oder, oder...
Das Liegen auf der re. Seite hat sich für mich als am vorteilhaftesten herausgestellt. in dieser Position hab ich zeitweise gar keine oder doch nur sehr schwache Ohrgeräusche - sehr angenehm!
Nach dem Mittagessen - same procedure wie am Vormittag...bis zum Abendbrot liegen, oder auch am Blog schreiben - alleine spazieren gehen traue ich mich nicht, die vielen Geräusche + das Ohrgeäusch verunsichern mich doch beim Alleinegehen, daher lasse ich das lieber.
Nach dem Abendbrot(17.00) gibts noch massenweise Zeit, ich gugge aber weder TV noch höre ich Musi(Ohrgeräusch)...ne Tablette zum Schlafen gibts gegen 21/21:30...der Schlaf stellt sich dann ca. 23.00 Uhr ein und dauert meist nur bis zur Morgendämmerung(das liegt immer noch an meinen Nachtdiensten - und wird vermutlich so schnell auch nicht wieder verschwinden).
Aprpos Abendbrot: heute gab  es Pizza, Rohkostsalat und Pudding - eindeutig  viel zu viel für mich!
An solche Mengen bin ich nicht mehr gewöhnt - zumal mein Abendbrot selten vor 18:00 stattfindet - mal sehen, wie wir das geregelt kriegen.

Mittwoch, 20.11.2013
Ein Ruhetag. Keine Termine, dafür schaute der Sozialdienst kurz vorbei, wg. Schwb-Ausweis. außerdem kurze Visite von Dr. Viradot, dem ltd. Arzt hier. Nachmittags rief Sandra an, wieder mal ne tolle Formulierung vom Landratsamt Esslingen mitgebracht - "zuständig ist die Behörde, die zuständig ist"...so ungefähr. Wenn sie am Samstag kommt, wird sie den Papierkram mitbringen.Was mir fehlt, ist etwas Schoki - gibts am Samstag. Ich werd jetzt in die Heia gehen...gute Nacht zusammen...

Heute hats geklappt, Termin im DRK-KH zur Stammzellentransplatation - Erstgespräch. Vermutlich wird der 1. Termin um den 29.11. sein...wenn alles gut geht, bin ich Anfang Dezember vorerst aus dem KH raus. Dauer der 1. SZT...möglicherweise 3 Tage. Mein  Ohrpfeifen hält immer noch an, sehr lästig, aber vorerst nicht zu ändern. Mal sehen. Heute war die 2. Leuko-Spritze. Berichtenswertes gibts nicht weiter. Der Blog wird in nächster Zeit auch nicht viel zu bieten haben. Also bis die Tage...

Montag, 18.11.2013
Wieder mal relative früh aufgestanden - Termin um 10.00 im DRK-Kh weg. SZT-Aufklärung - jedoch - ohne Erfolg, der Termin ist erst am 19.11. - 11.00 Uhr. Also wieder Rückfahrt zum Oberen Eselsberg - Lichtblick: der Arzt ist ein Berliner, aus Tempelhof. Na immerhin.
Jetzt warte ich auf die Visite, mir ist leicht übel und das Ohrgeräusch  hält immer noch an.
Naja. Ansonsten nix berichtenswertes - habe zum Abend meine 1. Leuko-Spritze bekommen - Vorbereitung für die SZT. Werde auch gleich schlafen gehen - fühl mich schlaff...

Sonntag, 17.11.2013
Sonntag im Kh eben, nix neues. Heute war endlich mal wieder Duschtag - sehr erfreulich, aber sonst, alles beim alten - zusatz-Medi, weil mein Unrin-ph immer noch nicht im Normbereich liegt.
Hoffe, dass Sandra mich besucht, und das es ihr gut geht.... Kurz vor 14.00 bekam ich plötzlich ein starkes Ohrgeräusch rechts, kein Tinnitus, eher ein Rauschen. Dann hat mich Sandra besucht, mir einige Sachen gebracht, wir waren Kaffee trinken, aber das Geräusch blieb. Schwestern und Stationsarzt  Info.Gegen Abend wurde das Geräusch schwaächer, war zweitweise sogar ganz verschwunden, kam aber wieder...naja, mal weiter beobachten. Am Montag habe ich um 10.00 Uhr ein Aufklärungsgespräch über die SZT im DRK-Kh. - zum Glück eine "christiliche" Zeit.

Samstag, 16.11.2013
Eigentlich ein Tag ohne besondere Vorkommnisse - ich bin allerdings umgezogen - quasi nur über den Flur - Vorteil: Blick auf den Heliport UND umts-Empfang...es geht also doch...allerdings kann ich beim umts meinen Blog nicht empfangen - d.h. auch weiterhin kostenpflichtiges i-net. Das ist mir aber wichtig, also wirds weiterso geführt.
Ach ja, der Zimmernachbar ist auch erträglich, also von daher auch keine Probs. Gewicht pendelt sich auch wieder um die 102/103 ein. Vitalzeichen sind im Normbereich, Geschmack ist auch noch nicht stark beeinträchtigt, alles im grünen Bereich.

Freitag, 15.11.2013
In der Nacht nicht so dolle geschlafen, trotz Tavor(war ja auch nur 1 mg), morgens dann etwas Hektik, die Infusion dauert noch etwas, der Fahrdienst zur HNO ist schon da, diverse Anwendungen vergessen - u.a. ph-Wert...Temp, Gewicht  nebenher ermittelt, schnell noch ne Banane mitgenommen - und dann ab zur HNO...so gegen 7:35 Uhr. Unterwegs erklärt mir dann der Fahrer, dass die eh erst um 8.00 Uhr aufmachen...wir sind 7:45 Uhr da...trotzdem ist schon Betrieb - und es ging wider Erwarten z.z.(ziemlich zügig)...d.h. ich war um 10.00 Uhr zurück in der Klinik - bloss Frühstück war schon vorbei - aber es gab noch Kaffee. Immerhin que. Da sich mein Gewicht durch die Infusionen erhöht hat, erhalte ich ab heute Lasix i.v. zum Ausschwemmen der Flüssigkeit...das alte "rein, raus"...:)...Danach Visite der Stat. Ärztin - nächste Woche wieder Injektionen zur Erhöhung der Leukozyten, Voraussetzung für die Stammzellenentnahme.
Wegen der nicht so guten Nacht und dem Stress hinterher fühle ich mich etwas müde...und döse entgegen sonstiger Gewohnheit ein bisschen am Nachmittag. Zur Nacht gibts dann wieder etwas Tavor(1,5 mg).

Donnerstag, 14.11.2013
Heute ist nicht berichtenswertes vorgefallen, außer das der Sozialdienst da war...SB-Ausweis nochmal beantragt und nützliche Infos erhalten...alle sind sehr nett hier.. dann Stationsalltag...Frühstück, neue Chemo-Infusion, Zeit totschlagen - das blöde ist, die will nicht sterben. Mittagessen - das hier wesentlich besser ist, als in Göppingen!
Uff...um 17:30 war die 24 h -Chemo endlich durch - aber da ich einen engen Zeitplan habe...muss am Freitag in die HNO zum Hörtest, gibts in der Nacht noch n paar Chemo's.
Ich finde, um 8:00 Uhr in einer anderen Klinik sein zu müssen, ist ziemlich krass - da muß ich ja mal wieder früüüh aufstehen*grummel*...für heute ist also Sense mit chatten und bloggen...

Mittwoch, 13.11.2013

Ich habe die Nacht gut geschlafen, für mich eher neu ,aber vielleicht liegts ja auch am Kh. Ich hab hier n 2-Bett-Zimmer, Zimmernachbar ist ruhig, schnarcht nicht...daher, was das Schlafen betrifft...ok.

Im Gegensatz zur KaE wird hier viel auf Eigenverantwortung des Pat. Wert gelegt - es gibt ein Tagebuch, in das Temp. Gewicht, Blutbild(so vorhanden) und allg. Befinden eingetragen werden. Für mich und für die Nachwelt...T = 35,5 Grad, G = 102,1 kg. Ich habe auch Moronal Susp. gegen Soor erhalten.

Das einzige, was stört...bei den Medikamenten steht nie dabei, um welche Med. es sich handelt.

Ansonsten ist diese Klinik um Längen besser, als die KaE – is ja auch ne Uni-Klinik.

Und für „Unterhaltung“ ist auch gesorgt...nach dem Mittag kam der Oberarzt zu mir, um sich zu erkundigen, ob er für eine Gruppe Studenten eine Abdomen-Untersuchung zu Demo-Zwecken machen könne...logo konnte und! durfte er. Etwas Abwechslung kann nicht schaden.

Es waren kurzweilige und auch für mich interessante 90 min, 5 weibl. und 1 männl.Student(das sind z.Z. wohl übliche Konstellationen) haben gefachsimpelt, mich abgeklopft und abgehorcht und waren vermutlich ebenso wie ich überrascht, dass auch heute noch Wert darauf gelegt wird, das Untersuchungen am Bauch des Pat. von rechts zu erfolgen haben...so sind diese Profs...*ggg*.

Es erstaunt mich außerdem immer wieder, wie viele Pflegekräfte aus den „neuen“ Bundesländern kommen...und lustig ist es auch, wenn man statt schwäbisch plötzlich vertraute Laute hört, wie sie im Raum Berlin üblich sind...
So kann Chemo-Therapie aussehen - auch wenns gemütlich erscheint, es ist nicht gemütlich, aber nicht schmerzhaft, man kann sich mit dem Infusionsständer frei bewegen, der Infusomat hat einen Akku - die meiste Zeit verbringt man halt im Bett. Man kann sich mit Radio oder Fernsehen zeratreuen - oder mit dem i-net( was ich bevorzuge).

Dienstag, 12.11.2013
Wegen Kh-Termin früh aufgestanden...es ist noch dunkel - und neblig...und überhaupt...früh heisst - so gegen 07.00 Uhr. Noch n paar Sachen erledigt, die am Abend nicht gefunzt haben, mp3-player laden, musi auf den Rechner überspielen...restliche Klamotten einpacken...dann ab ins Auto - ab nach Ulm...Wir sind um 9 da, ich muss mich aber noch bei der Patientenaufnahme anmelden - dauert so 20 min, bis ich dran komme...der Rest geht wieder fix...fast jedenfalls. Bin gegen 9:45 Uhr auf der St. 4 B, Zi 4374 - da kann ich aber noch nicht rein, der Vor-Patient darf erst gegen 12.00 raus...
Sandra ist nach meiner Aufnahme nach Hause gefahren...die braucht auch etwas Ruhe.Es gibt für Patienten einen Aufenthaltsraum, wo Frühstück(Büffet) und Mittag eingenommen werden, man kann sich am Tag da reinsetzen und mal n Kaffee trinken...oder sich mit Getränken versorgen...das ist schon mal ok.
Der restliche Vormittag vergeht mit Anamnese-Gespräche, ich krieg wieder ne Nadel für den Port...das machen 2 Studentinnen - 9./13. Semester...dann ne Untersuchung, besagtes Anamnese-Gespräch...dann gabs was zu mampfen(was die hier unter Hacksteak verstehen ist unter aller Kanone, das Ding kann höchsten mit einem km Entfernung an einem Rind vorbeigelaufen sein)...nachmittags dann EKG und LuFu. Merkblatt durchgelesen...es gibt hier wlan-I-net, kostet aber, ist aber auch erschwinglich...7 Tage 10 €...oder 20 Tage 30 €...surfstick funzt hier nicht, handy gehr aber und es stört keinen.
Um 17.00 ist Abendbrot, da isses zwar schon dunkel, aber Abendbrot...naja.
Ein angedrohtes weiteres EKG findet nicht statt...wegen einer Pulsschwankung...vllt. übertrieben, aber andereseits machen die sich schon Gedanken über ihre Pats...das ist schon ok.
Dann kommt noch ne Einverständniserklärung, Proben aller Art von mir der Kh-eigenen Biobank zur Verfügung zu stellen...das is ok, genug Infos über Krankheiten kann es nie geben...
Ausserdem gabs noch Mundspüllösung...so als Prophylaxe...1 x Soor reicht mir auch...
zum guten Schluss hab ich jetzt noch ne Infusion gekriegt...NaCl-Lösung, vermute ich mal, das wird jetzt wohl noch mindestens ne Stunde dran hängen...
Grad noch n Smalltalk mit den Nachtschwestern gehalten..mit Tavor haben sie hier bei Bedarf auch kein Prob

Montag, 11.11.2013 - hab vom ölften, ölften nicht viel mitbekommen
Heute waren Sandra und ich Whg anguggen in Schwäbisch Gmünd - über B 10 fahren ist Scheisse wg. Mega-Baustelle...zum Glück konnten wir dem Hausmeister eine Nachricht zukommen lassen, dass es später wird...er war trotzdem etwas angefressen. So wie wir, kurz darauf, denn die Whg - vor allem die Küche entspricht nicht dem uns übermittelten Grundriss, d. h. die ganze Küchenplanung muss nochmal gemacht werden...und wer darf das wieder machen? richtig...Sandra. OK es ist ihre Whg - trotzdem ist es zum Kotzen...es ist noch so vieles ungeklärt...ich hoffe, wir kriegen ein paar Leute zusammen, die beim Umzug und möglichst vorher beim tapezieren helfen. Na, mal sehen, wie's mir Anfang Dezember geht, dann bin ich - hoffentlich - wieder aus dem Kh raus...
Nachmittags ein paar Bücher beim Diakonie-Laden in  Plochingen abgegeben - die wollten nur Kochbücher...danach 1 Crêpe und 1 Latte...Sandra ist fix und foxi und hat etwas Temperatur....
Zum abend ein kleiner Lichtblick...es gibt einen Umzugsservice, der Studenten vermittelt - Kritiken darüber sind eher positiv. Ich räume ein wenig die Küche auf, Sandra versucht, unsere Küchenplanung zu modifizieren - wg dieser Grundriss-Geschichte..
0.00 Uhr...Zeit, in die Heia zu gehen...

Sonntag, 10.11.2013
Ein Blick aus dem Fenster - grau in grau - und ziemlich feucht. Ich fühle mich mal wieder besser - obwohl ich Sandra's Geburtstag fast vergessen habe...grad nochmal die Kurve gekriegt...dieser blöde Facebook-Geburtstagskalender hat mich heute früh um 3:43 darüber informiert...ganz toll. Heute ist wieder mal etwas auf/umräumen angesagt. Nachmittags kommt Sandrs's Tante - es geht wohl ins Café der 1000 Jahre nach Plochingen. Auch wenn die Aussichten grad mal wieder nicht rosig sind - wir werden das schon schaffen - irgendwie. Das blöde ist, man kennt n Haufen Leute, aber wenn man wirklich jmd. braucht, sind nur wenig wirklich da - is ja immer so.
So, Tante war da -  ganz nett, die Ähnlichkeit zur Schwester ist deutlich - wir waren plangemäß im Café der 1000 Jahre... mit Hilfe ist von ihrer Sete auch nicht zu rechnen - leider. die haben halt genug Knete und können sich Hilfe kaufen, wenns nötig ist.
Zum abend n bisschen relaxed, aber trotzdem weiter Bücher aufgeräumt bzw. ausgesondert, dabei haben wir ein Netzgerät für einen hm...etwas älteres Laptop entdeckt, das Teil hatten wir schon lange vergeblich gesucht...mal sehen, ob die Kiste noch funzt...

Samstag, 09.11.2013...für alle, die's nicht wissen...Tag der Reichspogromnacht, Tag des Mauerfalls...
Ausschlaftag...aber nur bis 11.00 Uhr, denn heute ist mal wieder Ikea angesagt. Favorit ist Ikea Ludwigsburg. Da wird erstmal ne Bezahlkarte geordert, die vereinfacht das Bezahlen. Außerdem wird der Küchen-Info-Stand aufgesucht...Sandras Planung wird optimiert und ne Küche bestellt, inkl. Finanzierung, da ich nächste Woche ja wieder im Kh bin. Wir sind gegen 18:30 wieder zu Hause - ich bin ziemlich k.o.
Es ist Post da vom Landratsamt Esslingen. Sandras Antrag auf Übernahme der Umzugskosten ist abgelehnt, weil die Wohnungen in Schwäbisch Gmünd lt. Soz.amt viel preiswerter sind. Allerdings setzen die eine Miete von 259 € an, egal wie gross die Whg ist - wo gibts Wohnungen im Umkreis, die diese Miete haben - weiss keiner, aber mehr darf ne Wohnung nicht kosten d.h. wir müssen den Umzug vermutlich selbst bezahlen. Super! Überall das gleiche...dieses Land soll sozial sein...selten so gelacht. Nur Hornochsen, Vollpfosten und Ar***löcher...na mal sehen. Widerspruch heisst aber...n RA besorgen, einen, der etwas fähiger ist als der letzte, Knete kostet so einer auch wieder, ihr Rechtschutz deckt das nicht ab...und das muss Sandra wieder mal alleine schaffen...es ist alles zum Kotzen. Ich lauf echt bald Amok!!!

Freitag, 08.11.2013
Hatte heute ein Posting bei Facebook gelesen - jmd(MaTri).meinte, es würde sich alles ziemlich cool anhören. Naja, wie auf Bestellung hatte ich dafür gestern einen kurzen "fühl mich Scheiße"-Anfall, so einen von der Sorte"zum Heulen in den Keller gehen", was ich nicht gemacht habe - besser wärs wohl gewesen, denn Sandra war dann auch neben der Spur. Manchmal hab ich schon das Gefühl, das mir alles zuviel ist - der unausweichliche Umzug, die Notwendigkeit, Sandra das meiste an Arbeit zu überlassen, die Finanzierung der ganzen Chose(die Sozialämter sind auch eher Vereine für Lahmärsche, hier und bestimmt auch anderswo)...einfach alles, was mit Wohnung und Umzug einhergeht. Von meiner Krankheit mal ganz zu schweigen... Ich musste den Volltrotteln beim Soz-amt ne Erklärung abgeben, warum ich mich bei Sandra aufhalte, warum ich ihr beim Umzug nicht so helfen kann, wie man es von einem LAP(oder wie auch immer) erwartet...nagut, hab ich halt gemacht, sonst gibt das womöglich noch Stress von dieser Seite.
Bei der Gelegenheit gleich mal Sandras Adresse als Nebenwohnung gemeldet - das war kein Akt..."ach Sie haben ja schon mal hier gewohnt"...zwei Unterschriften - fertig.
Nachmittags einen Termin in der Autowerkstatt gemacht...langsam wirds Zeit für Winterreifen, allerdings wird mein Auto davon wohl "verschont" bleiben...meine Winterreifen befinden sich in Reichshof...
Nachmittags wieder mal ne Ruhestunde eingelegt, abends Expedit aus/umräumen...und wieder mal Küche planen

Donnerstag, 07.11.2013
Endlich mal wieder ein richtiger Ausschlaftag- keine Termine. Trotzdem muss ich über den eiteren Verlauf der Dinge nachdenken...Wohnung muss weiter aufgeräumt, entrümpelt werden, wie kann ich Sandra unterstützen...werde wohl doch etwas zielgerichteter als bisher einzelne Oasianer ansprechen. Schon mal angefangen, den Koffer fürs Kh zu packen...alles, was aus den Füssen ist, kann nicht mehr stören.
Mittags geht Sandra zum Sport und ich ins Bett...bin erschöpft.
Als sie wieder zurück ist, entdeckt sie an einer ihrer Rennmäuse ne Bißwunde - wenns mal wirklich ruhig ist, schaffen die kleinen Viecher gleich Extra-Spannung.
Zum Abend werden noch 3 große Mülltüten mit ausgesonderten Klamotten zum Altkleider -Container gebracht...schon nach den paar Schritten brauch ich wieder ne Pause...pust.
Ansonsten ruhiger Abend mit n bisschen Chat in der Oase.

Mittwoch, 06.11.2013
Mir fällt morgens auf, dass es ziemlich dunekl ist - obwohl lt Kirchenglocken schon 8.00 Uhr...es regnet...na super. Ach ja, mein Whopper meldet sich immer noch...das wird für die nächste Zeit mein letzter gewesen sein...noch schnell große Mülltüten gekauft - für Altkleidersammlung                           ( Kleiderschrank entrümpelt). Zwischendurch mal die KK angerufen, wg. Bescheinung der KaE...die haben(natürlich) nix gefaxt - war ja fast zu erwarten.
Gegen 12.00 Uhr nach Ulm gefahren. Ergebnis, um es vorwegzunehmen: Super! In der Anmeldung wusste frau Bescheid...es gab keine Probs mit Überweisung etc. Nach kurzer Wartezeit dann Gespräch mit dem Oberarzt und Assistentin - Ablauf: Stammzellengewinnung und Chemotherapie - wie in Göppingen 3 x 3 Wochen mit Pausen zur Regeneration...Beginn der Therapie "zeitnah", wie es so schön heisst...Beginn, 12.11.2013...stationäre Aufnahme, also keine Fahrerei zwischen Wernau und Ulm...Dauer der gesamten Therapie...bis ins neue Jahr, Ziel ist vollkommene Genesung.
Köln soll lt. Oberarzt führend sein auf dem Gebiet der Lymphombehandlung...hm. mein Eindruck war damals ein anderer...ist aber auch 5 Jahre her. Ich werds jetzt in Ulm machen lassen.Basta: Die haben auch keinen schlechten Ruf, zumal sich die "Experten" über die führende Rolle eh nicht einig sind. Die Charité hat auch n guten Ruf...also hätte ich die Wahl...Charité, Köln oder Ulm...in Berlin kenn ich gar keinen, ausser meinen Brüdern(naja eher einem Bruder, der hat aber auch keine Zeit)...in Köln isses  Fehlanzeige mit Angehörigen...wenn ich zu Hause in Sterzenbach bin...hab ich da auch keinen...Kollegen? hm, hat bisher auch nicht so doll geklappt. Da ist Sandra wohl die einzige Alternative...Ulm-Wernau ist nicht riesig weit auseinander...fast so wie Köln- Reichshof. Jedenfalls bleibe ich in BaWü. Stationäre Aufnahme, wie erwähnt, Dienstag der 12.11.2013, 9.00 Uhr, Stat 4 B...alles schon geplant...das ging jetzt fix.

Dienstag, 05.11.2013
Heute mal lange geschlafen, so bis ca.08.00 Uhr - etwas in der Küche aufgeräumt, kann ich morgens am besten und den Geschirrspüler zum arbeiten bewegt. Dann war erstmal Hand/Fußpflege-Termin...sehr angenehm. Man glaubt es kaum, was so an Händen und Füßen geschnippelt, geschnitten, gefeilt...usw. werden kann - es gibt nette Unterhaltung dabei, 'n Kaffee gibts auch noch dazu...dabei hatte ich dann die Erkenntnis, das Krebs in diesem Landstrich wohl ne eher größere Rolle spielt. Danach Schlazi-Schrank entrümpeln mit Sandra. Whg-Abmessungen nach Grundriss ermitteln, alles ca. Maße. Dann sind wir nach ner ausgiebigen Pause zum  Hornbach gefahren...etwas Gehirn-Jogging betreiben...Tapeten anguggen, Farben...so'n Kram halt...nebenbei noch ne Kupplung fürs RJ 45 erstanden...vllt können wir jetzt die Stolperfalle am Läppi entschärfen(das Kabel liegt in einem Bogen aufm Boden rum)...die Idee, beim Burger King auf die Schnelle was zum Mampfen mitzunehmen, war nicht sooo gut...mein Gehirn hatte das irgendwie etwas schmackhafter gespeichert. Na, man kann nich alles haben...liegt mir bestimmt noch ne Weile im Magen...21.00...hab immer noch nicht fertig mit dem King...grummel...mal n paar Magentröpfle genommen...Gleich ölf...so richtig jut isses immer noch nicht...glaub, beim nächsten Mal is wieder der Streuselkuchen dran...der war echt LECKAAA!!! Noch mal n Magen/Darm-Tee, n bisschen gechattet...und dann ab in die Heia...is ja auch schon wieder 0:40 Uhr...

Montag, 04.11.2013
Heute früh fühl ich mich wieder viel besser...zur Nacht hab ich ne kleine Veränderung vorgenommen-zusätzlich n Schlafsack ins Bett...und siehe da...der Schlaf ist besser, Füsse sind nicht mehr kalt...nagut - wenns hilft. Ach ja, hab zum ersten Mal seit Wochen wieder n Kaffee zum Frühstück(hihi) getrunken...der Geschmack kommt auch langsam wieder.
Ein paar Sachen aus Sandras Auto geräumt und in den Keller und umgekehrt - hab endlich mal wieder das Gefühl etwas tun zu können - und nicht nur auf jmd. angewiesen zu sein - danach zum Hausarzt nach Plochingen...Papierkram erledigen( Überweisung, Taxischein), das gibt wieder Telefonate mit der KK. Kurze Kaffeepause...der Latte schmeckt wieder, der Streuselkuchen ist viel zu viel - bei mir auch eine eher seltene Angelgenheit. Aprops...musste mir n neuen Gürtel kaufen( einen kürzeren)...ich habe in den letzten 4 Wochen ca. 10 - 12 kg abgenommen...
Is langsam auch Zeit, mal n paar Telefonate zu führen...mit der Krankenksse, mit Taxiunternehmen...zusätzlich mit der KaE gesprochen - die sollen der KK bestätigen, dass die Uni-Klinik Ulm die einzige in der Gegend ist, die die SZT durchführen kann, die KaE ist Lehrkrankenhaus der Uni-Klinik Ulm. Vermutlich wird mich Samdra am Mittwoch nach Ulm fahren - dann kann sie gleich mal bei Ikea vorbeiguggen.

Sonntag, 03.11.2013
Keine großartige Veränderung, allerdings fühl ich mich total schlapp, auf der linken Seite liegen geht grad überhaupt nicht, das ist die Seite, wo sich der Port befindet. Das Bett ist ja auch eher provisorisch, also  suboptimal. Sandra plant ihre Küche - ich kann ihr mangels Durchblick auch nicht dabei helfen. Gegen 15:30 hat sie fertig - ich bin genauso schlapp wie Sandra...wird echt Zeit, dass ich wieder ins Kh komme - hab ein ungutes Gefühl. Nachmittags nochmal Temp. gemessen - ok. RR/Puls ist auch im Rahmen.Geht mir auch n bisschen besser. Zum Abend noch ne Honigmelone gemampft...und mal wieder übers KabelBW geärgert. Bin nämlich mit meinem Stick on - und nicht mit dem supertollen KabelBW...naja! Jute Nacht

Seit meinem letzten Blog sind ja n paar Tage vergangen, eher schon mehr als 2 Wochen - das hatte ein paar gewichtige Gründe...2 maliger Versuch, mich aus dem Kh zu entlassen, endete mit erneuter Aufnahme in der KaE...Grund war jeweils plötzlich auftretendes Fieber...von Normaltemperatur bis 38.8 war alles drin...daher gabs dann nach intensiver Diagnostik ebenso intensive Infusionstherapie mit tägl. Antibiotika-Infusionen, jeder Menge Flüssigkeit(isotonische NaCl-Lösung - bis zu 2 l) außerdem Paspertin(gegen Übelkeit) Novalgin (gegen Schmerzen). Eine Blutzellenuntersuchung(Blutabnahme über den Port) ergab nix, d.h. es wurden keine Erreger im Blut gefunden, die das Fieber ausgelöst haben könnten - mysteriös...aber was läuft bei mir schon glatt? Therapie: Antibiotika i.v.
Da ich nachts nicht gut schlafen konnte - Kunststück, wenn man den ganzen Tag im Bett liegt - erhielt ich Tabs zur Unterstützung...anfangs Oxazepam - ohne Wirkung, danach Zopiclon 3,75 und 7,5...ebenfalls ohne Wirkung. Erst die Gabe von Tavor(Lorazepam) hatte dann die erwünschte Wirkung - 2,5 mg - Die gabs auch ohne mit der Wimper zu zucken vom Nachtpersonal. Dazu ein Insider(falls Ingo Klein das mal liest...in diesem Fall ziehe ich 1 Tavor expidet der Flasche Rotwein vor, ich muss nicht so oft zum WC...hihi).
Endgültige Entlassung aus der KaE dann am 28.10.2013 - diesmal hats auch geklappt - naja fast...ich war schon aufm Nach-Hause-Weg, als mein Handy bimmelte - sofort zurück ins KH, die Port-Nadel muss noch entfernt werden...naja...muss ich daran denken???????
Den Termin zum 31.10. 2013 konnte ich nicht einhalten, mein Hausarzt in Plochingen hat Urlaub...Telefonate mit der Uni-Klinik Ulm wg. Terminverschiebung - neuer Termin ist der 6.11.2013, zur gnädigen Zeit von 13:30 Uhr...nach Ulm sinds fast 100 km...so  langsam isses auch höchste Eisenbahn, die SZT zu initieren. Mein Haus-Doc ist am 4.11. wieder in der Praxis, dann kann ich den Papierkram erledigen...Taxischein und Überweisung in die Uni-Klinik Ulm...und am Mittwoch, 6.11.2013 sollte es dann endlich losgehen...Zeit wirds auch!
Zum Abend noch etwas Küchendienst..Lauch und Kartoffeln schnipseln -  Sandra macht daraus eine Crème Vichysoisse - kalte Lauchsuppe...die ich wohl warm essen werde, das sollte sich geschmacklich nicht negativ auswirken...mal sehen
Die fertige Suppe ist echt lecker - quasi ungewürzt...mit nem Schuß Sahne und etwas Schnittlauch ...für meinen gestörten Geschmack...suuuper!!!